Иммунная система и ее дефекты. Фрейдлин И.С. - 70 стр.

UptoLike

Составители: 

72
нии участвуют не менее чем двухвалентные антитела и поливалентные ан-
тигены, за счет чего суммарная аффинность повышается и обеспечивается
высокая авидность антисыворотки при мультивалентном связывании с
множественными эпитопами антигенов [15].
Специфичность связывания антитела с антигеном не является абсолют-
ной, так как многие антитела проявляют способность связывать различаю-
щиеся по структуре антигенные эпитопы
. Возможно, в пределах одного
паратопа существуют субрегионы для связывания разных эпитопов.
Эффекторные функции антител определяются особенностями Fc-фраг-
ментов и поэтому различаются у разных классов и подклассов иммуногло-
булинов.
Связывание и активация системы комплемента по классическому пути
запускаются при взаимодействии белков системы комплемента со вторыми
доменами тяжелых цепей двух четырехцепочечных молекул
антител, свя-
занных с одним антигеном или с близлежащими антигенами на клеточной
поверхности. В таком взаимодействии необходимо участие двух мономер-
ных молекул IgG, а пентамерной молекулы IgM достаточно одной [9].
Таблица 15
Важнейшие различия между субклассами IgG
Свойства IgG1 IgG2 IgG3 IgG4
Доля от всего IgG 70 20 7 3
Полупериод жизни 23 23 7 23
Связывание комплемента + + +++
Прохождение через плаценту ++
±
++ ++
Связывание с моноцитами (FcR) +++ + +++
±
На мембранах многих клеток, особенно лейкоцитов, экспрессированы
рецепторы для Fc-фрагментов иммуноглобулинов - FcR. Через эти рецеп-
торы опосредованы разные биологические эффекты антител. Для связыва-
ния IgG существуют три различных рецептора: FcγR1, FcγR11, FcγR111
(соответственно: CD64, CD32, CD16). Высокоаффинный рецептор FcγR1
экспрессирован на моноцитах, макрофагах, гранулоцитах. Низкоаффинный
рецептор FcγR11 экспрессирован не только на фагоцитах, но и на
В-
лимфоцитах. Рецептор промежуточной аффинности FcγR111 экспрессиро-
ван на моноцитах, макрофагах, естественных киллерах, отдельных Т-лим-
фоцитах. Все три типа рецепторов опосредуют фагоцитоз бактерий и дру-
гих клеток, опсонизированных IgG. Все три типа рецепторов участвуют в
антителоопосредованной клеточной цитотоксичности естественных килле-
ров и фагоцитов в отношении клеток-мишеней, несущих на мембране
ком-
плексы антиген - антитело (IgG). В качестве таких клеток-мишеней могут
нии участвуют не менее чем двухвалентные антитела и поливалентные ан-
тигены, за счет чего суммарная аффинность повышается и обеспечивается
высокая авидность антисыворотки при мультивалентном связывании с
множественными эпитопами антигенов [15].
   Специфичность связывания антитела с антигеном не является абсолют-
ной, так как многие антитела проявляют способность связывать различаю-
щиеся по структуре антигенные эпитопы. Возможно, в пределах одного
паратопа существуют субрегионы для связывания разных эпитопов.
   Эффекторные функции антител определяются особенностями Fc-фраг-
ментов и поэтому различаются у разных классов и подклассов иммуногло-
булинов.
   Связывание и активация системы комплемента по классическому пути
запускаются при взаимодействии белков системы комплемента со вторыми
доменами тяжелых цепей двух четырехцепочечных молекул антител, свя-
занных с одним антигеном или с близлежащими антигенами на клеточной
поверхности. В таком взаимодействии необходимо участие двух мономер-
ных молекул IgG, а пентамерной молекулы IgM достаточно одной [9].
                                                             Таблица 15
                 Важнейшие различия между субклассами IgG
            Свойства            IgG1       IgG2       IgG3    IgG4
Доля от всего IgG                 70        20          7       3
Полупериод жизни                  23        23          7      23
Связывание комплемента            +          +         +++      −
Прохождение через плаценту        ++         ±         ++      ++
Связывание с моноцитами (FcR)    +++         +         +++      ±

   На мембранах многих клеток, особенно лейкоцитов, экспрессированы
рецепторы для Fc-фрагментов иммуноглобулинов - FcR. Через эти рецеп-
торы опосредованы разные биологические эффекты антител. Для связыва-
ния IgG существуют три различных рецептора: FcγR1, FcγR11, FcγR111
(соответственно: CD64, CD32, CD16). Высокоаффинный рецептор FcγR1
экспрессирован на моноцитах, макрофагах, гранулоцитах. Низкоаффинный
рецептор FcγR11 экспрессирован не только на фагоцитах, но и на В-
лимфоцитах. Рецептор промежуточной аффинности FcγR111 экспрессиро-
ван на моноцитах, макрофагах, естественных киллерах, отдельных Т-лим-
фоцитах. Все три типа рецепторов опосредуют фагоцитоз бактерий и дру-
гих клеток, опсонизированных IgG. Все три типа рецепторов участвуют в
антителоопосредованной клеточной цитотоксичности естественных килле-
ров и фагоцитов в отношении клеток-мишеней, несущих на мембране ком-
плексы антиген - антитело (IgG). В качестве таких клеток-мишеней могут
72