Основы химии биологически активных веществ. Галкина И.В. - 134 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

134
O
OH
CH
3
CH
3
OH
O
OR
CH
3
CH
3
O
O
O
CH
3
CH
3
C
O
NHCH
3
O
O
CH
3
CH
3
C
O
NHCH
2
OH
Карбофуран
O
O
CH
3
CH
3
C
O
NHCH
2
OR
OH
Производные мочевины
Наиболее распространенное соединение этой группы – сульфонилмочевина.
Практическое же применение нашли около 15 ее производных. Данные препараты
отличаются высокой избирательностью действия и малыми нормами расхода при борьбе
с сорняками. Метаболизм, например, бенсульфурона протекает по следующей схеме:
OCH
3
O
SO
2
NHCONH
N
N
OCH
3
OCH
3
OCH
3
O
SO
2
NHCONH
N
N
OCH
3
OCH
3
OH
OCH
3
O
SO
2
NHCONH
2
NH
O
SO
2
NH
2
NN
OCH
3
OCH
3
OH
Бенсульфурон
Разложение данного препарата начинается с гидроксилирования, затем проходит
гидролиз, сопровождающийся отщеплением бензоильной группы. Далее происходит
разложение арилмочевины с образованием анилина, который разрушается в почве.
Производные сульфонилмочевины представляют существенный интерес, так как
обладают низкой токсичностью для млекопитающих, птиц и рыб. Для большинства из
них нормы расхода очень низкие и составляют 4 – 75 г/га. 
                                       O                              O
         OH                          O C NHCH3                    O C NHCH2OH
                O    CH3                    CH3                       O  CH3
                                         O
                     CH3                         CH3                           CH3

                     OH
                                    Карбофуран
                                                                  O
         OR                                                  O C NHCH2OR
               O     CH3                                         O  CH3

                     CH3                                                      CH3

                     O                                                    OH




                            Производные мочевины

       Наиболее распространенное соединение этой группы – сульфонилмочевина.
Практическое же применение нашли около 15 ее производных. Данные препараты
отличаются высокой избирательностью действия и малыми нормами расхода при борьбе
с сорняками. Метаболизм, например, бенсульфурона протекает по следующей схеме:

                                 O
                                                           OCH3
         O                           OCH3              N
                                     SO2NHCONH
              OCH3
                                                       N
              SO2NHCONH2         Бенсульфурон              OCH3
                                                                               OH
                                                                   OCH3                 OCH3
                                O
          O                                                OCH3           N         N
                                     OCH3              N
                                     SO2NHCONH               OH                NH2
              NH
                                                       N
              SO2
                                                           OCH3

      Разложение данного препарата начинается с гидроксилирования, затем проходит
гидролиз, сопровождающийся отщеплением бензоильной группы. Далее происходит
разложение арилмочевины с образованием анилина, который разрушается в почве.
      Производные сульфонилмочевины представляют существенный интерес, так как
обладают низкой токсичностью для млекопитающих, птиц и рыб. Для большинства из
них нормы расхода очень низкие и составляют 4 – 75 г/га.




                                        134

Страницы