ВУЗ:
Составители:
136
ные или двумерные дефекты структуры – элементы течения, называе-
мые пластонами.
Для деформационных дефектов сдвига характерно метастабиль-
ное состояние, выход из которого связан с преодолением энергетиче-
ского барьера. В сохраняющем остаточную деформацию разгружен-
ном образце содержатся деформационные дефекты с широким спек-
тром энергий активаций их релаксации, т.е. выхода дефектов из воз-
буждённого состояния в состояние исходной структуры полимера.
В соответствии с предлагаемыми представлениями в процессе
роста пластической деформации происходит накопление внутренней
энергии в полимере, количество которой с деформацией сначала воз-
растает, а затем выходит на некоторый предел. Установлено, что
большие величины запасаемой энергии для широкого круга стеклооб-
разных полимеров не могут быть следствием конформационных пре-
вращений, обусловленных механизмом вынужденной высокоэластич-
ности, а определяются упругой энергией, запасаемой в локальном объ-
ёме полимера вокруг сдвиговых деформационных дефектов.
Выход запасённой энергии образца на стационарность свидетель-
ствует о том, что дефектные области (пластоны) не могут расти неог-
раниченно. Когда энергия такой области достигает некоторого крити-
ческого значения, происходит её диссипация, т.е. гибель деформаци-
онного дефекта скольжения.
Утверждается, что такая гибель происходит путём конформаци-
онной перестройки одной или нескольких полимерных цепей, входя-
щих в зону действия дефекта. При этом деформация, накопленная в
данном дефекте, переходит в локальную деформацию конформацион-
ного типа. Таким образом, конформационные перестройки, в том чис-
ле сегментального типа, в полимере не являются элементарными носи-
телями деформации при T < T
c
, они лишь закрепляют, фиксируют ло-
кальную деформацию сдвигового дефекта в результате высвобождения
накопленной внутренней энергии образца полимера.
Определённым подтверждением высказанных представлений о
механизме пластической деформации является активационная теория
Аргона, согласно которой при высвобождении локального запаса
внутренней упругой энергии образуются одинаковые перегибы в
смежных макромолекулярных цепях. Иными словами, энергия актива-
ции пары смежных молекулярных перегибов равна межмолекулярному
взаимодействию соседних полимерных цепей.
Конформационные перестройки в полимерных цепях, таким обра-
зом, являются одним из каналов сброса внутренней энергии в образце
полимера за счёт гибели наиболее энергичных СД. Однако существу-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- …
- следующая ›
- последняя »