Современные технологии получения и переработки полимерных и композиционных материалов. Галыгин В.Е - 135 стр.

UptoLike

135
Однако обратимость больших деформаций в стеклообразных по-
лимерах при повышенных температурах указывает на энтропийный
характер таких деформаций. При этом, при небольших деформациях,
когда возвращающая энтропийная сила ещё очень мала и не может
отвечать за деформационное поведение материала, описание механиз-
ма пластической деформации оказалось возможным только при введе-
нии так называемых дислокационных аналогийэлементарных ло-
кальных сдвигов «сдвиговых дефектов» (СД), «пластических сдвиго-
вых трансформаций» (ПСТ), локализованное зарождение, рост и ги-
бель которых ответственны за поведение полимера вблизи перехода
через σ
т
при Т < Т
с
(Т
пл
).
Однако экспериментальные исследования свидетельствуют, что
оба рассматриваемых процесса не обязательно альтернативны. При
определённых условиях деформирования полимера оба процесса могут
существовать и влиять друг на друга.
Современные представления о механизме пластической деформа-
ции в твёрдых полимерах, развиваемые в работах Ениколопяна Н.С. с
сотрудниками, а также в работах других авторов, основываются на
положениях, учитывающих оба указанных подхода.
Полученные экспериментальные результаты заставляют по-
новому взглянуть на процесс пластической деформации стеклообраз-
ных полимеров. Главным процессом, определяющим реакцию стекло-
образного полимера на внешнее механическое воздействие, является
процесс появления в образце возбуждённых деформационных дефек-
тов, в каждом из которых содержится некоторая локальная пластиче-
ская (остаточная при Т
деф
) деформация ε
лок
. Эти дефекты имеют сдви-
говую природу и локальная деформация в них осуществляется по ме-
ханизму локального скольжения плюс сдвигового кручения (механизм
«сдвиг+поворот»), основному механизму переноса массы в твёрдых
телах при температурах Т < Т
разм
(Т
пл
).
В соответствии с предлагаемой схемой в нагруженном образце
возникает и существует множество деформационных дефектов, тем
больше, чем больше величина ε
деф
, вплоть до стационарной стадии
процесса. В соответствии с некоторыми представлениями возникают
дефекты трёх типов: дефекты растяжения, сжатия и сдвига, причём,
существует достаточно широкое распределение дефектов по энергиям
и другим параметрам, т.е. широкий спектр энергий активации для их
отжига. При этом именно дефекты сдвига в исходном полимере слу-
жат инициаторами развития пластического течения. При приложении
нагрузки дефекты сдвига являются концентраторами напряжения и
начинают увеличиваться в размерах, образуя протяжённые одномер-