Физика и химия полимеров. Гарцева Л.А - 25 стр.

UptoLike

25
NH
3
обрыв цепи
+
полиакрилонитрил
n
NH
2
(CH
2
CH)
CN
CH
2
CHNa
CN
-
+
+
-
NH
2
(CH
2
CH)
CN
CH
2
CH
2
CN
n
+
NH
2
Na
Полиакрилонитрил и его сополимеры используются для полу-
чения синтетического волокна нитрон.
При отсутствии в реакционной смеси веществ, обеспечиваю-
щих обрыв цепи, полимеризация идет до полного израсходования
мономера.
Скорость анионной полимеризации возрастает с повышением
концентрации мономера и катализатора.
Особенно большое значение анионная полимеризация получила
после открытия синтеза стереорегулярных полимеров, которые, как
указано выше, имеют строго определенное, регулярно повторяющее-
ся расположение в пространстве отдельных звеньев макромолекулы.
3.1.3. Сополимеризация
Если в реакции полимеризации участвуют два и более мономе-
ра, различных по природе, то процесс называют сополимеризацией,
а продукты реакции сополимерами.
Как было отмечено выше, различают три вида сополимеров:
статические (простые), привитые и блоксополимеры.
В общем виде схема синтеза статического сополимера может
быть изображена так:
n A + m B … – A – B – A – A – B – B – …
В этом случае звенья мономеров распределяются в макромоле-
кулах статически, т.е. без определенного порядка чередования, а
среднее их соотношение равно соотношению мономеров в смеси.
Это возможно, если мономеры обладают близкой или одинако-
вой реакционной способностью по отношению к инициаторам и ка-
тализаторам.
Если мономеры обладают различной реакционной способно-
стью, рост может протекать различными путями и с различной ско-
ростью. В этом случае концентрации мономеров и состав сополиме-
ра в процессе полимеризации будут изменяться.
                               - +        обрыв цепи
           NH2 (CH2 CH)n CH 2 CHNa + NH3
                     CN        CN
                                    -  +
           NH2 (CH2 CH)n CH 2 CH2 + NH2Na
                     CN        CN
                 полиакрилонитрил
     Полиакрилонитрил и его сополимеры используются для полу-
чения синтетического волокна нитрон.
     При отсутствии в реакционной смеси веществ, обеспечиваю-
щих обрыв цепи, полимеризация идет до полного израсходования
мономера.
     Скорость анионной полимеризации возрастает с повышением
концентрации мономера и катализатора.
     Особенно большое значение анионная полимеризация получила
после открытия синтеза стереорегулярных полимеров, которые, как
указано выше, имеют строго определенное, регулярно повторяющее-
ся расположение в пространстве отдельных звеньев макромолекулы.

                      3.1.3. Сополимеризация

      Если в реакции полимеризации участвуют два и более мономе-
ра, различных по природе, то процесс называют сополимеризацией,
а продукты реакции сополимерами.
      Как было отмечено выше, различают три вида сополимеров:
статические (простые), привитые и блоксополимеры.
      В общем виде схема синтеза статического сополимера может
быть изображена так:
            nA + mB → …–A–B–A–A–B–B– …
      В этом случае звенья мономеров распределяются в макромоле-
кулах статически, т.е. без определенного порядка чередования, а
среднее их соотношение равно соотношению мономеров в смеси.
      Это возможно, если мономеры обладают близкой или одинако-
вой реакционной способностью по отношению к инициаторам и ка-
тализаторам.
      Если мономеры обладают различной реакционной способно-
стью, рост может протекать различными путями и с различной ско-
ростью. В этом случае концентрации мономеров и состав сополиме-
ра в процессе полимеризации будут изменяться.


                               25