Физика и химия полимеров. Гарцева Л.А - 30 стр.

UptoLike

30
Примером такой реакции служит, в частности, синтез полиэти-
лентерефталатапродукта, из которого формуют синтетическое по-
лиэфирное волокно лавсан:
(2
n-1
) H
2
O
HOOC COOH
терефталевая кислота
этиленгликоль
полиэтилентерефталат
n HO CH
2
CH
2
OH
OC CO O CH
2
CH
2
O
HO
H
n
+
+
+
Данная реакция носит название реакции полиэтерфикации.
Реакции поликонденсации всегда идут по ступенчатому меха-
низму, т.е. с образованием устойчивых димеров, тримеров, тетраме-
ров и т.д., а рост цепи происходит постепенно. Это роднит их с реак-
циями ступенчатой полимеризации.
Прекращение роста цепи наступает вследствие резкого сниже-
ния концентрации исходных мономеров и достижения равновесия
между полимерными продуктами и низкомолекулярными вещества-
ми.
Промежуточные продукты реакции поликонденсации устойчи-
вы, и их можно выделить. При этом они сохраняют свою реакцион-
ную способность по причине наличия непрореагировавших функ-
циональных групп.
3.2.1. Классификация реакций поликонденсации
Поликонденсацию подразделяют на гомополиконденсацию и
гетерополиконденсацию.
В гомополиконденсации участвуют однородные молекулы.
Примером реакции гомополиконденсации служит синтез полимера
ω-аминоэнантовой кислоты, из которого формуют синтетическое во-
локно полиамид-7 (энант, найлон-7).
Механизм ступенчатой поликонденсации этого полимера мож-
но представить следующим образом:
1.
+
H
N
H(CH
2
)
6
COOH
H
2
N
(CH
2
)
6
CO
N
H(CH
2
)
6
COOH
COOH(CH
2
)
6
H
2
N
ϖ
-аминоэнантовая
кислота (мономер)
димер
     Примером такой реакции служит, в частности, синтез полиэти-
лентерефталата – продукта, из которого формуют синтетическое по-
лиэфирное волокно лавсан:
  HOOC          COOH     +   n HO CH2 CH2 OH          (2n-1 ) H2O +

  терефталевая кислота        этиленгликоль

   + HO OC            CO O CH2 CH2 O H
                                     n
              полиэтилентерефталат
     Данная реакция носит название реакции полиэтерфикации.
     Реакции поликонденсации всегда идут по ступенчатому меха-
низму, т.е. с образованием устойчивых димеров, тримеров, тетраме-
ров и т.д., а рост цепи происходит постепенно. Это роднит их с реак-
циями ступенчатой полимеризации.
     Прекращение роста цепи наступает вследствие резкого сниже-
ния концентрации исходных мономеров и достижения равновесия
между полимерными продуктами и низкомолекулярными вещества-
ми.
     Промежуточные продукты реакции поликонденсации устойчи-
вы, и их можно выделить. При этом они сохраняют свою реакцион-
ную способность по причине наличия непрореагировавших функ-
циональных групп.

           3.2.1. Классификация реакций поликонденсации

     Поликонденсацию подразделяют на гомополиконденсацию и
гетерополиконденсацию.
     В гомополиконденсации участвуют однородные молекулы.
Примером реакции гомополиконденсации служит синтез полимера
ω-аминоэнантовой кислоты, из которого формуют синтетическое во-
локно полиамид-7 (энант, найлон-7).
     Механизм ступенчатой поликонденсации этого полимера мож-
но представить следующим образом:
1. H2N (CH2)6 COOH + HNH (CH2)6 COOH
    ϖ-аминоэнантовая
    кислота (мономер)
         H2N (CH2)6 CO NH (CH 2)6 COOH
                      димер

                                 30