Физика и химия полимеров. Гарцева Л.А - 41 стр.

UptoLike

41
Неравномерность окрасок объясняется неравномерностью
структуры волокон, которая может быть выровнена и стабилизиро-
вана за счет обратимой деформации структуры при нагревании в ин-
тервале температур, равном разности Т
Т
Т
С
. Стабилизация струк-
туры снижает сминаемость и усадку тканей из термопластичных во-
локон. Это можно объяснить следующим образом. Во время терми-
ческой обработки молекулы полимера приобретают избыток тепло-
вой энергии, что приводит к разрушению межмолекулярных связей и
колебанию сегментов макромолекул. Вместе с тем вращение сегмен-
тов, необходимое для деформации (релаксации) макромолекул, мо-
жет произойти только после определенного энергетического барье -
ра, что требует затраты энергии (повышения температуры). При
температуре, превышающей величину Т
С
, кинетическая энергия
макрочастиц становится больше энергии барьера, вращение сегмен-
тов происходит самопроизвольно, что приводит к нарушению струк-
туры. Последняя стабилизируется быстрым охлаждением, в резуль-
тате чего снижается усадка и сминаемость тканей из термопластич-
ных волокон.
Природные и искусственные целлюлозные волокна характери-
зуются высокой температурой стеклования, которая намного пре-
вышает температуру деструкции. Это объясняется высокой жестко-
стью и малой гибкостью макромолекул целлюлозы. Поэтому целлю-
лозные волокна отличаются низкой термостойкостью.
Низкую термостойкость шерстяного волокна можно объяснить
сетчатой структурой кератина. Известно, что полимеры трехмерной
структуры не проявляют гибкости.
Рассмотренные изменения структуры и свойств волокна имеют
место в швейном производстве при влажно-тепловых обработках из-
делий. В данном случае под действием влаги и тепла происходит
деформация полимера, а затем после придания изделию определен-
ной формы или объема обеспечивается восстановление межмолеку-
лярных связей при новой конфигурации их цепей.
4.1.6. Зависимость физико-механических свойств полимеров
от структуры макромолекул и молекулярной массы
Выше сказано, что молекулы полимеров бывают линейными,
разветвленными в одной плоскости и трехмерными, т.е. разветвлен-
ными в трех направлениях. При этом цепи могут быть построены ре-
     Неравномерность окрасок объясняется неравномерностью
структуры волокон, которая может быть выровнена и стабилизиро-
вана за счет обратимой деформации структуры при нагревании в ин-
тервале температур, равном разности ТТ – ТС. Стабилизация струк-
туры снижает сминаемость и усадку тканей из термопластичных во-
локон. Это можно объяснить следующим образом. Во время терми-
ческой обработки молекулы полимера приобретают избыток тепло-
вой энергии, что приводит к разрушению межмолекулярных связей и
колебанию сегментов макромолекул. Вместе с тем вращение сегмен-
тов, необходимое для деформации (релаксации) макромолекул, мо-
жет произойти только после определенного энергетического барье-
ра, что требует затраты энергии (повышения температуры). При
температуре, превышающей величину ТС, кинетическая энергия
макрочастиц становится больше энергии барьера, вращение сегмен-
тов происходит самопроизвольно, что приводит к нарушению струк-
туры. Последняя стабилизируется быстрым охлаждением, в резуль-
тате чего снижается усадка и сминаемость тканей из термопластич-
ных волокон.
     Природные и искусственные целлюлозные волокна характери-
зуются высокой температурой стеклования, которая намного пре-
вышает температуру деструкции. Это объясняется высокой жестко-
стью и малой гибкостью макромолекул целлюлозы. Поэтому целлю-
лозные волокна отличаются низкой термостойкостью.
     Низкую термостойкость шерстяного волокна можно объяснить
сетчатой структурой кератина. Известно, что полимеры трехмерной
структуры не проявляют гибкости.
     Рассмотренные изменения структуры и свойств волокна имеют
место в швейном производстве при влажно-тепловых обработках из-
делий. В данном случае под действием влаги и тепла происходит
деформация полимера, а затем после придания изделию определен-
ной формы или объема обеспечивается восстановление межмолеку-
лярных связей при новой конфигурации их цепей.

  4.1.6. Зависимость физико-механических свойств полимеров
       от структуры макромолекул и молекулярной массы

     Выше сказано, что молекулы полимеров бывают линейными,
разветвленными в одной плоскости и трехмерными, т.е. разветвлен-
ными в трех направлениях. При этом цепи могут быть построены ре-
                               41