ВУЗ:
Составители:
42
гулярно и нерегулярно, как в случае атактической, изотактической и
синдиотактической структур макромолекул. Установлено, что эти
структуры влияют и на свойства полимеров. Так, чем регулярнее
структура макромолекулярной цепи, тем выше прочность полиме-
ров.
Физические свойства высокомолекулярных соединений опре-
деляются также величиной межмолекулярных сил между цепями и
прочностью связей между звеньями вдоль цепи (внутримолекуляр-
ных связей).
Наиболее эластичными являются полимеры, макромолекулы
которых состоят из атомов водорода и углерода (полиэтилен и его
алкильные производные). У таких полимеров между цепями дейст-
вуют только силы Ван-дер-Ваальса, притягивающие соседние цепи
друг к другу за счет взаимодействия метиленовых (–СН
2
) групп
смежных цепей. Эти силы невелики, быстро уменьшаются с увели-
чением межмолекулярного расстояния, что благоприятствует сколь-
жению цепей, при этом, как следствие, снижается температура плав-
ления полимера.
Введение углеводородных радикалов в цепь полиэтилена ос-
лабляет силы, связывающие отдельные цепи, снижает плотность
упаковки цепей, тем самым сообщая большую молекулярную теку-
честь всей структуре. Так, полиизобутилен становится текучим (кау-
чукоподобным) при комнатной температуре.
Полярные заместители в макромолекулах полимеров, такие,
как атомы галогенов, группы –ОН, –СN, –СООН, –NО
2
, –СО–NН–,
резко изменяют механические свойства полимеров. Они повышают
силы межмолекулярного взаимодействия и увеличивают жесткость
полимера. Поэтому полимеры, содержащие полярные группы (поли-
амиды, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиакрилонитрил и
др.), при комнатной температуре неэластичны.
Механические свойства полимеров связаны с их молекулярной
массой, которая определяет длину цепи и влияет на гибкость макро-
молекул.
С повышением молекулярной массы полимеров возрастает
прочность волокон и пленок из них, повышается их эластичность и
температура плавления, уменьшается растворимость и расширяются
температурные пределы высокоэластичного состояния.
Зависимость свойств полимера от молекулярной массы, длины
и конфигурации макромолекул объясняется различием в продольных
гулярно и нерегулярно, как в случае атактической, изотактической и синдиотактической структур макромолекул. Установлено, что эти структуры влияют и на свойства полимеров. Так, чем регулярнее структура макромолекулярной цепи, тем выше прочность полиме- ров. Физические свойства высокомолекулярных соединений опре- деляются также величиной межмолекулярных сил между цепями и прочностью связей между звеньями вдоль цепи (внутримолекуляр- ных связей). Наиболее эластичными являются полимеры, макромолекулы которых состоят из атомов водорода и углерода (полиэтилен и его алкильные производные). У таких полимеров между цепями дейст- вуют только силы Ван-дер-Ваальса, притягивающие соседние цепи друг к другу за счет взаимодействия метиленовых (–СН2) групп смежных цепей. Эти силы невелики, быстро уменьшаются с увели- чением межмолекулярного расстояния, что благоприятствует сколь- жению цепей, при этом, как следствие, снижается температура плав- ления полимера. Введение углеводородных радикалов в цепь полиэтилена ос- лабляет силы, связывающие отдельные цепи, снижает плотность упаковки цепей, тем самым сообщая большую молекулярную теку- честь всей структуре. Так, полиизобутилен становится текучим (кау- чукоподобным) при комнатной температуре. Полярные заместители в макромолекулах полимеров, такие, как атомы галогенов, группы –ОН, –СN, –СООН, –NО2, –СО–NН–, резко изменяют механические свойства полимеров. Они повышают силы межмолекулярного взаимодействия и увеличивают жесткость полимера. Поэтому полимеры, содержащие полярные группы (поли- амиды, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиакрилонитрил и др.), при комнатной температуре неэластичны. Механические свойства полимеров связаны с их молекулярной массой, которая определяет длину цепи и влияет на гибкость макро- молекул. С повышением молекулярной массы полимеров возрастает прочность волокон и пленок из них, повышается их эластичность и температура плавления, уменьшается растворимость и расширяются температурные пределы высокоэластичного состояния. Зависимость свойств полимера от молекулярной массы, длины и конфигурации макромолекул объясняется различием в продольных 42
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- …
- следующая ›
- последняя »