Физика и химия полимеров. Гарцева Л.А - 49 стр.

UptoLike

49
спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, которые взаимо-
действуют друг с другом с образованием различных продуктов.
Таким образом, окислительная деструкциясложный химиче-
ский процесс, который можно регулировать изменением температу-
ры, воздействием света, присутствием катализатора. Установлено,
что скорость окислительной деструкции полимеров значительно
возрастает в присутствии веществ, распадающихся на свободные ра-
дикалы, а также ничтожных количеств металлов, участвующих в
окислительно-восстановительных реакциях и ускоряющих образова-
ние радикалов (железо, медь, марганец).
С окислительной деструкцией волокнообразующих полимеров
часто приходится сталкиваться при отделке текстильных материа-
лов, поскольку окислители являются важнейшими реагентами хими-
ческой технологии обработки тканей.
Примером этого процесса служит окисление целлюлозы, меха-
низм которого приведен в литературе. Под влиянием окислителей
происходит деструкция целлюлозы и превращение ее в так называе-
мую «оксицеллюлозу».
Механизм окисления целлюлозы и степень ее деструкции зави-
сят от многих факторов: природы окислителя, его концентрации,
температуры, времени окисления, природы катализатора. Это рас-
пространяется и на другие полимеры. Установлено, что при воздей-
ствии окислителей различной химической природы на один и тот же
полимер (например поливиниловый спирт, целлюлозу и др.) могут
образовываться различные продукты окисления.
4.2.2.3. Реакции концевых функциональных групп
Концевые функциональные группы, т.е. функциональные груп-
пы, стоящие на концах макромолекул, часто способны вступать ме-
жду собой в химическое взаимодействие. Эти химические реакции и
называются реакциями концевых функциональных групп.
Некоторые реакции концевых функциональных групп протека-
ют самопроизвольно и являются нежелательными. Поэтому возника-
ет необходимость их предотвращения. К числу таких реакций отно-
сятся реакции концевых функциональных групп полиамидов, проте-
кающие в соответствии со схемой:
HOO C R NH
2
+
HOO C R NH
2
HOO C R NH CO R NH
2
- H
2
O
спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, которые взаимо-
действуют друг с другом с образованием различных продуктов.
     Таким образом, окислительная деструкция – сложный химиче-
ский процесс, который можно регулировать изменением температу-
ры, воздействием света, присутствием катализатора. Установлено,
что скорость окислительной деструкции полимеров значительно
возрастает в присутствии веществ, распадающихся на свободные ра-
дикалы, а также ничтожных количеств металлов, участвующих в
окислительно-восстановительных реакциях и ускоряющих образова-
ние радикалов (железо, медь, марганец).
     С окислительной деструкцией волокнообразующих полимеров
часто приходится сталкиваться при отделке текстильных материа-
лов, поскольку окислители являются важнейшими реагентами хими-
ческой технологии обработки тканей.
     Примером этого процесса служит окисление целлюлозы, меха-
низм которого приведен в литературе. Под влиянием окислителей
происходит деструкция целлюлозы и превращение ее в так называе-
мую «оксицеллюлозу».
     Механизм окисления целлюлозы и степень ее деструкции зави-
сят от многих факторов: природы окислителя, его концентрации,
температуры, времени окисления, природы катализатора. Это рас-
пространяется и на другие полимеры. Установлено, что при воздей-
ствии окислителей различной химической природы на один и тот же
полимер (например поливиниловый спирт, целлюлозу и др.) могут
образовываться различные продукты окисления.

           4.2.2.3. Реакции концевых функциональных групп

     Концевые функциональные группы, т.е. функциональные груп-
пы, стоящие на концах макромолекул, часто способны вступать ме-
жду собой в химическое взаимодействие. Эти химические реакции и
называются реакциями концевых функциональных групп.
     Некоторые реакции концевых функциональных групп протека-
ют самопроизвольно и являются нежелательными. Поэтому возника-
ет необходимость их предотвращения. К числу таких реакций отно-
сятся реакции концевых функциональных групп полиамидов, проте-
кающие в соответствии со схемой:
HOO C R NH2 + HOO C R NH2       - H2O   HOO C R NH CO R NH2

                               49