Хроматографические методы анализа. Гиндуллина Т.М - 69 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Решение. 1. Вычислим количество миллимоль эквивалентов
Са
2+
– ионов, пропущенных через катионит:
( )
2+
H
1
Ca
C 350 0,05 17,50 (мэкв).n V
= = =Ч Ч
2. Рассчитаем количество миллимоль эквивалентов Са
2+
– ионов,
содержащихся в элюате:
( )
H
2
1
C
n
i
i
n V
=
= Ч
е
,т.е.
2
0,003 50 0,008 50 0,015 50 0,025 50 0,04 50 0,05 50 10,90 (мэкв).n
= + + + + + =Ч Ч Ч Ч Ч Ч
3. Количество миллимоль эквивалентов Са
2+
– ионов, поглощен-
ных катионитом, равно:
3 1 2
17,50 10,90 6,6 (мэкв).n n n
= − = − =
4. Полная динамическая емкость катионита составляет:
3
6.60
ПДOE 1,32 (мэкв/г)
(ионита) 5
n
m
= = =
Плоскостная хроматография
Задача №1. При идентификации аминокислот в концентрате из
белкового гидролизата фронт растворителя (смесь н-бутанола, уксусной
кислоты и воды) переместился от центра хроматографической бумаги
на 55 мм. После опрыскивания хроматограммы раствором нингидрина
получили три синих концентрических кольца с центрами, удаленными
от стартовой линии на 20, 25 и 45 мм. В идентичных условиях хромато-
графировали растворы аминокислот и получили следующие коэффици-
енты подвижности: аспарагиновая кислота – 0,24, глутаминовая кислота
– 0,36, лизин – 0,46, валин – 0,64, аланин – 0,82, тирозин – 0,90. Какие
аминокислоты содержатся в концентрате из белкового гидролизата?
Решение. 1. Вычислим значения R
f
для компонентов смеси:
i
f
l
R
L
=
,
где l
i
– расстояние от стартовой линии до центра пятна, L – расстоя-
ние, пройденное растворителем от стартовой линии до границы фронта
растворителя.
,1
20
0,36;
55
f
R
= =
,2
25
0,46;
55
f
R
= =
,3
45
0,81;
55
f
R
= =
3.Сравним рассчитанные значения R
f
с величинами, полученными
для аминокислот. Наиболее близкие значения соответствуют глутами-
новой кислоте, лизину и аланину.
69

Страницы