Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 39 стр.

UptoLike

Составители: 

Глава 4. Ациклические углеводороды
39
РАЗДЕЛ 2. УГЛЕВОДОРОДЫ
В данном разделе рассматривается класс органических соединений
углеводороды. Как уже отмечалось выше (раздел 1, глава 2), к ним от-
носят органические соединения, в молекулы которых входят атомы
лишь двух элементовуглерода и водорода.
ГЛАВА 4. АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
Ациклическими, или алифатическими, называют углеводороды с
открытой (незамкнутой) цепью углеродных атомов. По характеру свя-
зей между углеродными атомами алифатические углеводороды могут быть
предельными (насыщенными) и непредельными (ненасыщенными).
§ 13. Алканы
Алканыуглеводороды, наиболее богатые атомами водорода и
насыщенные им до возможного предела. Поэтому их относят к насы-
щенным, или предельным, углеводородам. Их называют также парафи-
нами, что означает по латыни «лишенные сродства». Это название харак-
теризует низкую реакционную способность этого класса соединений.
Общая формула ряда алканов:
n 2n+2
СH . Простейшим представителем ал-
канов является метан СН
4
. Гомологический ряд представлен следующими
соединениями:
СН
4
метан С
6
Н
14
гексан
С
2
Н
6
этан С
7
Н
16
гептан
C
3
H
8
пропан С
8
Н
20
октан
С
4
Н
10
бутан С
9
Н
22
нонан
С
5
Н
12
пентан С
10
Н
22
декан и т. д.
Строение и изомерия
Общей чертой в строении насыщенных соединений является про-
стая, или одинарная, ковалентная σ(сигма) связь между атомами С-С и
С.
Прочность связей С-С и Сзависит от типа атома углерода, у ко-
торого происходит разрыв связи. Наименее прочной она является у тре-
тичного атома углерода, что делает такую связь наиболее уязвимой при
химических реакциях.
В молекуле насыщенных углеводородов атомы углерода находятся в
первом валентном состоянии, т. е.
3
-гибридизации. Это состояние харак-
теризуется тетраэдрической конфигурацией углеродного атома с валент-
ным углом 109º 28.