Гидрохимия экстремальных водных систем с основами гидробиологии. Хахинов В.В - 90 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

БГУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

90
низкомолекулярных органических соединений (метилированные
амины, метанол, этанол, пропанол, формиат, ацетат и
диметилсульфид) (Заварзин, 1987; Кондратьева, 1996).
Концентрация указанных соединений в природных
местообитаниях очень низка. Развитие метанобразующих
бактерий зависит от образования этих веществ
микроорганизмами более высокого трофического уровня, с
которыми метаногены вступают в тесные трофические
ассоциации (Кузнецов и др., 1985).
За водород и некоторые другие
С
1
-соединения с Н
2
-
использующими метаногенами конкурируют гомоацетогенные
бактерии. Однако, их сродство к Н
2
на порядок ниже, поэтому в
хорошо сбалансированных метаногенных сообществах вклад
ацетогенов в потреблении Н
2
незначителен (Thauer et al, 1977).
Вместе с тем при сбраживании ОВ гомоацетогенные бактерии
могут выступать в качестве продуцентов водорода. В
синтрофных ассоциациях они сбраживают различные
соединения до ацетата, СО
2
и Н
2
, которые затем используются на
образование СН
4
. В отсутствии внешних стоков Н
2
они
используют водород для синтеза дополнительных молекул
ацетата и некоторых других веществ (Winter,Wolf, 1979;
Tholozan et al, 1990).
Повышение концентрации Н
2
является первым сигналом
разбалансированности в работе сообщества вследствие какого-
либо стресса (Заварзин, Колотилова, 2001).
В экстремальных условиях происходит рассогласование
работы вторичных анаэробов, осуществляющих удаление Н
2
из
системы. В галофильных условиях работает неконкурентный
путь метаногенеза из триметиламина (ТМА) с участием
метилотрофных метаногенов и гомоацетатных бактерий, в то
время как основной сток Н
2
осуществляют сульфидогены (King,
1988; Жилина, Заварзин,1991; Ollivier et al, 1994). В
психрофильных сообществах активны Н
2
-использующие
гомоацетатные бактерии, а водородные метаногены отсутствуют
или подавлены и сток Н
2
, помимо гомоацетатных, осуществляют
сульфидогены даже в бедных сульфатом местообитаниях 
низкомолекулярных органических соединений (метилированные
амины, метанол, этанол, пропанол, формиат, ацетат и
диметилсульфид) (Заварзин, 1987; Кондратьева, 1996).
Концентрация       указанных    соединений     в    природных
местообитаниях очень низка. Развитие метанобразующих
бактерий      зависит    от    образования     этих    веществ
микроорганизмами более высокого трофического уровня, с
которыми метаногены вступают в тесные трофические
ассоциации (Кузнецов и др., 1985).
   За водород и некоторые другие С1-соединения с Н2-
использующими метаногенами конкурируют гомоацетогенные
бактерии. Однако, их сродство к Н2 на порядок ниже, поэтому в
хорошо сбалансированных метаногенных сообществах вклад
ацетогенов в потреблении Н2 незначителен (Thauer et al, 1977).
Вместе с тем при сбраживании ОВ гомоацетогенные бактерии
могут выступать в качестве продуцентов водорода. В
синтрофных       ассоциациях   они    сбраживают    различные
соединения до ацетата, СО2 и Н2, которые затем используются на
образование СН4. В отсутствии внешних стоков Н2 они
используют водород для синтеза дополнительных молекул
ацетата и некоторых других веществ (Winter,Wolf, 1979;
Tholozan et al, 1990).
   Повышение концентрации Н2 является первым сигналом
разбалансированности в работе сообщества вследствие какого-
либо стресса (Заварзин, Колотилова, 2001).
   В экстремальных условиях происходит рассогласование
работы вторичных анаэробов, осуществляющих удаление Н2 из
системы. В галофильных условиях работает неконкурентный
путь метаногенеза из триметиламина (ТМА) с участием
метилотрофных метаногенов и гомоацетатных бактерий, в то
время как основной сток Н2 осуществляют сульфидогены (King,
1988; Жилина, Заварзин,1991; Ollivier et al, 1994). В
психрофильных сообществах активны Н2-использующие
гомоацетатные бактерии, а водородные метаногены отсутствуют
или подавлены и сток Н2, помимо гомоацетатных, осуществляют
сульфидогены даже в бедных сульфатом местообитаниях


                             90

Страницы