ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
91
(Жилина, Заварзин,1991). В гипертермофильных условиях
активны водородные метаногены (Заварзин и др., 1989).
Для алкалофильного сообщества, как и для галофильного,
характерна водородная сульфатредукция. Хотя этот процесс как
ведущий в содовых водоемах еще в 30-х годах описал Б.Л.
Исаченко, выделить в культуру главного возбудителя долго не
удавалось. Им оказался вибрион- Desulfonatronovibrio
hydrogenovorans,
использующий в качестве субстрата Н
2
или
формиат и восстанавливающий сульфат в сульфид (Заварзин и
др., 1999). Выделенный из озера Магади данный организм
впоследствии был обнаружен и в центрально-азиатских озерах с
меньшей минерализацией и совсем другим климатом. Тем не
менее, штаммы имели практически полную гомологию ДНК с
африканскими. Различие в составе вод исходных водоемов
указывает не
только на селективность содовой среды с Н
2
как
субстратом для выделения D. hydrogenovorans (Zhilina, Zavarzin,
1994), но и на возможную универсальную роль как стока Н
2
в
сульфидогенном анаэробном алкалофильном сообществе
(Заварзин, 1999).
Другой алкалофильный сульфатредуктор, выделенный из
слабоминерализованного щелочного озера Хадын (Тыва) –
Desulfonatronum lacustre, был крупнее по размерам, чем
вышеуказанный штамм. Клетки этого типа отчетливо
наблюдаются в сообществе с ЦРБ на ранних стадиях процесса;
позднее их сменяют споровые палочки, использующие ацетат.
Выделенные штаммы были близки по экофизиологическим
характеристикам (Заварзин и др., 1996). Органические
субстраты, в том числе лактат, они не потребляли, т.е. являлись
строгими литотрофами: D. hydrogenovorans – использовал Н
2
,
формиат, D. lacustre – Н
2
, формиат, этанол. Совместное их
развитие с Н
2
-образующими первичными анаэробами
наблюдалось при их культивировании с сахаролитическими
алкалофильными спирохетами на глюкозе. Shirochaeta alcalica
при росте на глюкозе образует ацетат, Н
2
и небольшое
количество этанола. В совместной культуре шел не только
сульфидогенез, но и в продуктах обмена спирохет наблюдался
«ацетогенный сдвиг», характерный для удаления Н
2
. Глюкозы
(Жилина, Заварзин,1991). В гипертермофильных условиях
активны водородные метаногены (Заварзин и др., 1989).
Для алкалофильного сообщества, как и для галофильного,
характерна водородная сульфатредукция. Хотя этот процесс как
ведущий в содовых водоемах еще в 30-х годах описал Б.Л.
Исаченко, выделить в культуру главного возбудителя долго не
удавалось. Им оказался вибрион- Desulfonatronovibrio
hydrogenovorans, использующий в качестве субстрата Н2 или
формиат и восстанавливающий сульфат в сульфид (Заварзин и
др., 1999). Выделенный из озера Магади данный организм
впоследствии был обнаружен и в центрально-азиатских озерах с
меньшей минерализацией и совсем другим климатом. Тем не
менее, штаммы имели практически полную гомологию ДНК с
африканскими. Различие в составе вод исходных водоемов
указывает не только на селективность содовой среды с Н2 как
субстратом для выделения D. hydrogenovorans (Zhilina, Zavarzin,
1994), но и на возможную универсальную роль как стока Н2 в
сульфидогенном анаэробном алкалофильном сообществе
(Заварзин, 1999).
Другой алкалофильный сульфатредуктор, выделенный из
слабоминерализованного щелочного озера Хадын (Тыва)
Desulfonatronum lacustre, был крупнее по размерам, чем
вышеуказанный штамм. Клетки этого типа отчетливо
наблюдаются в сообществе с ЦРБ на ранних стадиях процесса;
позднее их сменяют споровые палочки, использующие ацетат.
Выделенные штаммы были близки по экофизиологическим
характеристикам (Заварзин и др., 1996). Органические
субстраты, в том числе лактат, они не потребляли, т.е. являлись
строгими литотрофами: D. hydrogenovorans использовал Н2,
формиат, D. lacustre Н2, формиат, этанол. Совместное их
развитие с Н2-образующими первичными анаэробами
наблюдалось при их культивировании с сахаролитическими
алкалофильными спирохетами на глюкозе. Shirochaeta alcalica
при росте на глюкозе образует ацетат, Н2 и небольшое
количество этанола. В совместной культуре шел не только
сульфидогенез, но и в продуктах обмена спирохет наблюдался
«ацетогенный сдвиг», характерный для удаления Н2. Глюкозы
91
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- …
- следующая ›
- последняя »
