ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
93
– основные субстраты метаногенеза в пресных водоемах. Вместе
с тем пока неизвестны СВБ, использующие метиламины.
Поэтому метаногены, специализированные на этих субстратах,
оказываются вне конкуренции (Жилина, 1992). В галофильном
сообществе за образование СН
4
отвечает группа облигатно-
метилотрофных строго галофильных метаногенов –
Metanohalophilus и Methanohalobium (Жилина, 1992). Выполняя
аналогичную функциональную роль в сообществе, часть
алкалофильных метаногенов оказалась филогенетически
отличной от галофильных на уровне рода. Метилотрофный путь
метаногенеза в содовых озерах осуществляют Metanosalsus
zhilinaeae, Metanolobus oregonense (Mathrani et al, 1988; Boone et
al, 1990), Methanolobus taylorii (Oremland, Boone, 1994). Для
образования СН
4
эти микроорганизмы используют метанол,
метилированные амины, диметилсульфид (ДМС). Источником
метанола традиционно считается разложение пектина. Важным
предшественником ДМС в умеренно соленых и щелочных
водоемах является диметилсульфопропионат (Diaz, Taylor, 1996).
Роль триметиламина как субстрата метилотрофного
метаногенеза в гиперсоленых водоемах обусловлена анаэробным
разложением осморегуляторных веществ (бетаина, глицина и
др.) галофильными гомоацетогенами (Жилина, 1992). В
алкалофильном сообществе предшественники
этих соединений
неизвестны, но ими могут быть также осмопротекторы
подобного типа (Заварзин, Жилина, 2000).
Радиоизотопные исследования в щелочных озерах Забайкалья
показали высокую активность и водородного метаногенеза, но не
ацетатного (Намсараев и др., 1999), тогда как в гиперсоленых
озерах доминирует метилотрофный метаногенез (Жилина, 1992).
В озерах Южного Забайкалья и северных районов Монголии на
образование CH
4
бактериальным сообществом используется до
14.0 мг С/м
2
сут (Намсараев, 2003).
Мелководные соленые водоемы, несмотря на отсутствие
стабильной окислительно-восстановительной обстановки
вследствие ветрового перемешивания водной массы,
характеризуются высокой интенсивностью процессов
круговорота серы. Сульфатредукция в них является
основные субстраты метаногенеза в пресных водоемах. Вместе
с тем пока неизвестны СВБ, использующие метиламины.
Поэтому метаногены, специализированные на этих субстратах,
оказываются вне конкуренции (Жилина, 1992). В галофильном
сообществе за образование СН4 отвечает группа облигатно-
метилотрофных строго галофильных метаногенов
Metanohalophilus и Methanohalobium (Жилина, 1992). Выполняя
аналогичную функциональную роль в сообществе, часть
алкалофильных метаногенов оказалась филогенетически
отличной от галофильных на уровне рода. Метилотрофный путь
метаногенеза в содовых озерах осуществляют Metanosalsus
zhilinaeae, Metanolobus oregonense (Mathrani et al, 1988; Boone et
al, 1990), Methanolobus taylorii (Oremland, Boone, 1994). Для
образования СН4 эти микроорганизмы используют метанол,
метилированные амины, диметилсульфид (ДМС). Источником
метанола традиционно считается разложение пектина. Важным
предшественником ДМС в умеренно соленых и щелочных
водоемах является диметилсульфопропионат (Diaz, Taylor, 1996).
Роль триметиламина как субстрата метилотрофного
метаногенеза в гиперсоленых водоемах обусловлена анаэробным
разложением осморегуляторных веществ (бетаина, глицина и
др.) галофильными гомоацетогенами (Жилина, 1992). В
алкалофильном сообществе предшественники этих соединений
неизвестны, но ими могут быть также осмопротекторы
подобного типа (Заварзин, Жилина, 2000).
Радиоизотопные исследования в щелочных озерах Забайкалья
показали высокую активность и водородного метаногенеза, но не
ацетатного (Намсараев и др., 1999), тогда как в гиперсоленых
озерах доминирует метилотрофный метаногенез (Жилина, 1992).
В озерах Южного Забайкалья и северных районов Монголии на
образование CH4 бактериальным сообществом используется до
14.0 мг С/м2 сут (Намсараев, 2003).
Мелководные соленые водоемы, несмотря на отсутствие
стабильной окислительно-восстановительной обстановки
вследствие ветрового перемешивания водной массы,
характеризуются высокой интенсивностью процессов
круговорота серы. Сульфатредукция в них является
93
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- …
- следующая ›
- последняя »
