Методические рекомендации и контрольные работы по дисциплине "Общая биология". Хицова Л.Н - 30 стр.

сколько генов. В случае генных полиморфизмов рассматриваются делеции,
ограниченные одним геном.
      Диплоидный набор – набор хромосом в соматических клетках орга-
низма, который содержит два гомологичных набора хромосом, из которых
один передается от одного родителя, а второй – от другого.
      Доминантный аллель – аллель, проявляющийся в фенотипе гетеро-
зиготных особей.
      Инсерция – вставка сегмента ДНК размерами от одного нуклеотида
до субхромосомного фрагмента, включающего несколько генов.
      Интрон – область гена, разделяющая экзоны и не несущая информа-
ции об аминокислотной последовательности белкового продукта.
      Комплементарное действие генов (в генетике) – дополняющее друг
друга действие двух аллелей гена. Проявляется, например, когда скрещи-
ваются две белые формы некоторых животных или растений (душистого
горошка, белого клевера, кукурузы), а в потомстве появляются окрашен-
ные формы. При скрещивании двух рас душистого горошка (Lathyrus
odoratus) с белыми цветками в FI формируются растения с пурпурной ок-
раской. При самоопылении этих растений в F2 наблюдается отклонение от
менделевского расщепления: 9 растений имеют цветки с пурпурной окра-
ской, тогда как 7- с белой. Комплементарность состоит в том, что окра-
шенные цветки появляются при взаимодействии двух неаллельных доми-
нантных генов А и В. Генотипы растений с неокрашенными цветками мо-
гут быть AAbb или ааВВ; если такие растения скрещиваются, то генотип
растений FI будет АаВВ. Это значит, что все растения этого поколения бу-
дут иметь пурпурные цветки.
      Миссенс-мутация – мутация, приводящая к подстановке несоответ-
ствующей аминокислоты в полипептидную цепь.
      Мультифакториальные заболевания – заболевания, вызываемые
взаимодействием множества наследственных и внешних факторов, напри-
мер, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда (ИМ), инсульт, неко-
торые формы рака, психические заболевания и др.
      Мутация – изменение нуклеотидной последовательности ДНК. Ча-
ще всего мутации представляют собой однонуклеотидные замены – мис-
сенс-мутации. Влияние мутации на функцию гена может варьировать от ее
полного нарушения до незначительного влияния или отсутствия влияния.
      Нуклеотид – структурная единица нуклеиновых кислот. В состав
ДНК входят 4 нуклеотида: аденин – А, тимин – Т, гуанин – G, цитозин – С
(в составе ДНК вместо тимина содержится пятый нуклеотид – урацил U).
      Пенетрантность – количественный показатель фенотипической из-
менчивости проявления гена. Измеряется (обычно в %) отношением числа
особей, у которых данный ген проявился в фенотипе, к общему числу осо-
бей, в генотипе которых этот ген присутствует в необходимом для его про-
явления состоянии (гомозиготном – в случае рецессивных генов или гете-
                                   30