Теоретические основы и методы стратиграфии. Холмовой Г.В - 99 стр.

UptoLike

Рубрика: 

99
3. Рубежи этапов определяются по ускорениям темпов эволюции (аро-
морфным преобразованиям).
4. Темпы эволюции нарастают в первую половину этапа и снижаются к
его концу.
Причиной этапности эволюционного процесса являются не внешние
процессы, не отражение этапности развития земной коры. Она предопреде-
лена самой природой живого. В этом отличие этапности от периодичности.
Общая схема этапа примерно такая (Марков, Неймарк, 1998).
1. Фаза роста. Появление нового старшего таксона означает выход в
новую адаптивную зону. Сначала в ней очень много свободного простран-
ства, ничто не сдерживает экспансию видов-пионеров. Стабилизирующий
отбор в это время слаб, а изменчивостьвелика. Виды-пионеры «расхваты-
вают» адаптивную зону крупными кусками, т. е. имеют большие ареалы, и
очень устойчивы в изменяющихся условиях существования. Это неспециа-
лизированные виды, очень изменчивые и пластичные, но во многом «при-
митивные». Намечаются все основные направления морфо- и экогенеза
формирующегося таксона. По всей видимости, на этом этапе слабеют меха-
низмы репродуктивной изоляции, большую роль может играть гибридиза-
ция.
2. Фаза расцвета. По мере заполнения адаптивной зоны межвидовая
конкуренция обостряется, что ведет к специализации видов. Видовые ниши
сжимаются и дробятся. Виды, появляющиеся на этом этапе, более конку-
рентоспособны, но менее устойчивы к переменам среды. Их ареалы и сред-
няя продолжительность существования сокращаются. На смену вымираю-
щим видам приходят новые,
обычно из числа ближайших родственников.
Таким образом, таксономическое разнообразие поддерживается на более-
менее постоянном уровне.
3. Фаза упадка. Специализация видов становится все более глубокой,
их изменчивость резко снижается по сравнению с пионерами. В погоне за
повышением конкурентоспособности виды теряют способность переносить
резкие колебания среды и эволюционную пластичность. Они уже не могут
занимать новые ниши, которые освобождаются при усиливающемся выми-
рании из-за снижения устойчивости к переменам. Появление новых видов
перестает компенсировать вымирание старых. Начинается спад разнообра-
зия, который может завершиться полным вымиранием группы.
4. Реликтовая фаза. Иногда от таксона могут сохраниться единичные
видыреликты, которые могут просуществовать еще очень долго. В качест-
ве реликтов обычно сохраняются самые примитивные виды практически уже
вымершего таксона, т. к. обладают самой высокой изменчивостью, устойчи-
востью и самыми широкими потенциальными нишами. Они не сильны
в конкуренции с себе подобными, но устойчивы к изменениям среды.
В принципе после более или менее глубокого упадка может снова насту-
пить подъем и новый расцвет. В течение фазы упадка в адаптивной зоне так-
     3. Рубежи этапов определяются по ускорениям темпов эволюции (аро-
морфным преобразованиям).
     4. Темпы эволюции нарастают в первую половину этапа и снижаются к
его концу.
     Причиной этапности эволюционного процесса являются не внешние
процессы, не отражение этапности развития земной коры. Она предопреде-
лена самой природой живого. В этом отличие этапности от периодичности.
Общая схема этапа примерно такая (Марков, Неймарк, 1998).
     1. Фаза роста. Появление нового старшего таксона означает выход в
новую адаптивную зону. Сначала в ней очень много свободного простран-
ства, ничто не сдерживает экспансию видов-пионеров. Стабилизирующий
отбор в это время слаб, а изменчивость – велика. Виды-пионеры «расхваты-
вают» адаптивную зону крупными кусками, т. е. имеют большие ареалы, и
очень устойчивы в изменяющихся условиях существования. Это неспециа-
лизированные виды, очень изменчивые и пластичные, но во многом «при-
митивные». Намечаются все основные направления морфо- и экогенеза
формирующегося таксона. По всей видимости, на этом этапе слабеют меха-
низмы репродуктивной изоляции, большую роль может играть гибридиза-
ция.
     2. Фаза расцвета. По мере заполнения адаптивной зоны межвидовая
конкуренция обостряется, что ведет к специализации видов. Видовые ниши
сжимаются и дробятся. Виды, появляющиеся на этом этапе, более конку-
рентоспособны, но менее устойчивы к переменам среды. Их ареалы и сред-
няя продолжительность существования сокращаются. На смену вымираю-
щим видам приходят новые, обычно из числа ближайших родственников.
Таким образом, таксономическое разнообразие поддерживается на более-
менее постоянном уровне.
     3. Фаза упадка. Специализация видов становится все более глубокой,
их изменчивость резко снижается по сравнению с пионерами. В погоне за
повышением конкурентоспособности виды теряют способность переносить
резкие колебания среды и эволюционную пластичность. Они уже не могут
занимать новые ниши, которые освобождаются при усиливающемся выми-
рании из-за снижения устойчивости к переменам. Появление новых видов
перестает компенсировать вымирание старых. Начинается спад разнообра-
зия, который может завершиться полным вымиранием группы.
     4. Реликтовая фаза. Иногда от таксона могут сохраниться единичные
виды – реликты, которые могут просуществовать еще очень долго. В качест-
ве реликтов обычно сохраняются самые примитивные виды практически уже
вымершего таксона, т. к. обладают самой высокой изменчивостью, устойчи-
востью и самыми широкими потенциальными нишами. Они не сильны
в конкуренции с себе подобными, но устойчивы к изменениям среды.
     В принципе после более или менее глубокого упадка может снова насту-
пить подъем и новый расцвет. В течение фазы упадка в адаптивной зоне так-
                                   99