Основы радиохимии, методы выделения и разделения радиоактивных элементов. Жерин И.И - 141 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

141
ческий растворитель, а плутоний и ПД остаются в водной фазе. Затем
производится окисление плутония до шестивалентного состояния
(окислителем обычно служит дихромат натрия или калия) и вновь
проводится экстракция, при этом плутоний переходит в органическую
фазу.
Возможен и обратный порядок, т.е. вначале экстрагируются
вместе уран и плутоний в шестивалентном состоянии, а затем
производится восстановительная реэкстракция плутония. При
экстракции плутония всегда возможны некоторые потери из-за его
радиационного восстановления и мехнических захватов в виде
эмульсий.
Таблица 4.8
Коэффициенты распределения нитратов уранила, плутония и продуктов
деления при экстракции трибутифосфатом при температуре 20–25 °С
*
Металл
Молярность
Коэффициент распределения
I
II
III
2
2
UO
10
2
10
3
5
30
очень высокий
10
2
10
3
0,7
3
то же
Pu (IV)
10
2
10
3
1,3
20
то же
Zr (IV)
следы
0,01
1
1
***
RuNO
как тринитрат
10
2
10
3
10
0,01
очень высокий
Ce (IV)
следы
0,01
0,2
Pu (III)
10
2
10
3
0,015
0,01
Ce (III)
**
следы
0,04
0,02
10
Y (III)
следы
0,01
0,02
Nb (V)
следы
0,01
0,01
*
Органическая фаза: 20% раствор ТБФ в углеводородах, водная равновесная
фаза I 1 М, II 6 М HNO
3
, III 0,1 М HNO
3
, 6 M NaNO.
**
Для Ce (III) данные относятся к 50%-ному раствору ТБФ.
***
Относится к водной фазе с 1 M HNO
3
, 5 M NaNO
3
.
При экстракционной переработке азотнокислых растворов ОЯТ с
помощью ТБФ коэффициенты распределения ионов актиноидов можно
расположить в следующие ряды:
2
2
UO
>
2
2
NpO
>
2
2
PuO
;
Pu
4+
> Np
4+
> U
4+
> Th
4+
;
Es
3+
> Cf
3+
> Bk
3+
> Cm
3+
> Am
3+
.