ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
146
Поскольку
]
n
Me[
]
n
2
HRMe[
, (4.84)
то взаимосвязь между α и К следующая:
n
n
]H[
]RH[
22
K
,
n
]
2
R
2
H[
n
]H[
К
. (4.85)
В образующемся соединении половина лабильных атомов
водорода кислоты замещена металлом. При этом образуется хелатная
структура с одной водородной связью:
RО
ОR
О
О
RО
ОR
О
О
НМе
.
Для иттрия, скандия, актиния и трехвалентных редкоземельных и
актиноидных элементов, тория, экстрагируемых растворами ди-2-этил-
гексил-фосфорной кислоты (Д2ЭГФК), n = 3. При экстракции уранила
растворами Д2БГФК и Д2ЭГФК n = 2.
При повышенной кислотности происходит образование сольвата
по указанному выше координационному механизму б), уравнение 4.81,
аналогичному экстракции нейтральными экстрагентами:
Me
n+
+ nA
–
mH
2
R
2
⇆ MeAn‧[H
2
R
2
]
m
, (4.86)
nm
22
]A[]RH[
1
К
,
n
m
]A[RH
22
K
. (4.87)
Видно, что экстрагируемость зависит от концентрации экстрагента (в
степенной зависимости) и от коцентрации одноименного аниона,
являющегося в данном случае высаливателем
Химия экстракции урана (VI) зависит от условий проведения
процесса, особенно от кислотности. Зависимость коэффициента распре-
деления урана от концентрации HNO
3
показана на рис. 4.31. На
рис. 4.31 а) приведены реальные зависимости α от концентрации
кислоты и от концентрации экстрагента, а на рис. 4.31 б) показана
типичная зависимость α = ƒ(С
HNO3
).
В области I – при малой кислотности – уранил экстрагируется по
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- …
- следующая ›
- последняя »
