Составители:
Рубрика:
13
2) I
Ca
- кальциевый. Обеспечивает умеренно быструю деполяризацию и длительные ПД с
«плато». Обнаружен в эмбриональных клетках, конусах роста, телах и дендритах многих
нейронов, клетках желез и сердца. Блокируется ионами Co
2+
и Ni
3+
. Вклад ионов кальция в
создание ПД может иметь важное значение. Во-первых, этот ион участвует в работе
целого ряда клеточных механизмов. Во-вторых, ионы Ca
2+
регулируют проницаемость
мембраны для других ионов, в частности для K
+
. В-третьих, Ca
2+
играет важнейшую роль
в модуляции проведения в электрических синапсах и в выделении медиатора в
химических синапсах.
3) I
B
- медленный входящий (Na
+
и/или Ca
2+
), пачечный. Обеспечивает медленную
деполяризацию (до нескольких секунд), генерацию пачек импульсов, следовую
деполяризацию. Обнаружен в нейронах пачечного типа у моллюсков и позвоночных
(например, клетки Пуркинье).
4) I
T (Ca)
- кальциевый кратковременный, быстро инактивирующийся. Возможно, играет
важную роль в усилении слабых сигналов в дендритах и, таким образом, в синаптической
интеграции.
Выходящие токи:
1) I
K(DR)
- поздний выходящий ток (классический канал Ходжкина-Хаксли). Обеспечивает
реполяризацию после пика ПД, а также регуляцию частоты импульсации. Присутствует в
соматических и аксональных мембранах многих нейронов. Блокируется
тетраэтиламмонием (ТЭА) и 4-аминопиридином (4-АМП).
2) I
K(Ca)
- Ca-зависимый калиевый канал. Активируется при деполяризации, повышении
внутриклеточной концентрации, участвуя в ее регуляции и поддержании МП. Вызванная
этим током гиперполяризация стабилизирует низкую частоту следования ПД.
Распространен повсеместно (кроме аксона кальмара). Блокируется ионами Ba
2+
, а также
ТЭА, апамином и харибдотоксином.
3) I
A
- быстрый выходящий (кратковременный) калиевый ток. Активируется при
незначительных изменениях МП и быстро инактивируется. Регистрируется в нейронах
моллюсков. Блокируется ТЭА и 4-АМП.
4) I
AR
- аномальный выпрямляющий K
+
-ток. Инактивируется при деполяризации и
активируется только при гиперполяризации ниже потенциала покоя. При этом ток K
+
должен быть направлен внутрь, смещая МП в направлении E
K
. Выключение
соответствующей проводимости при деполяризации приводит к появлению продленных
ПД с "плато" (кардиомиоциты, клетки электрического органа).
13 2) ICa - кальциевый. Обеспечивает умеренно быструю деполяризацию и длительные ПД с «плато». Обнаружен в эмбриональных клетках, конусах роста, телах и дендритах многих нейронов, клетках желез и сердца. Блокируется ионами Co2+ и Ni3+. Вклад ионов кальция в создание ПД может иметь важное значение. Во-первых, этот ион участвует в работе целого ряда клеточных механизмов. Во-вторых, ионы Ca2+ регулируют проницаемость мембраны для других ионов, в частности для K+. В-третьих, Ca2+ играет важнейшую роль в модуляции проведения в электрических синапсах и в выделении медиатора в химических синапсах. 3) IB - медленный входящий (Na+ и/или Ca2+), пачечный. Обеспечивает медленную деполяризацию (до нескольких секунд), генерацию пачек импульсов, следовую деполяризацию. Обнаружен в нейронах пачечного типа у моллюсков и позвоночных (например, клетки Пуркинье). 4) IT (Ca) - кальциевый кратковременный, быстро инактивирующийся. Возможно, играет важную роль в усилении слабых сигналов в дендритах и, таким образом, в синаптической интеграции. Выходящие токи: 1) IK(DR) - поздний выходящий ток (классический канал Ходжкина-Хаксли). Обеспечивает реполяризацию после пика ПД, а также регуляцию частоты импульсации. Присутствует в соматических и аксональных мембранах многих нейронов. Блокируется тетраэтиламмонием (ТЭА) и 4-аминопиридином (4-АМП). 2) IK(Ca) - Ca-зависимый калиевый канал. Активируется при деполяризации, повышении внутриклеточной концентрации, участвуя в ее регуляции и поддержании МП. Вызванная этим током гиперполяризация стабилизирует низкую частоту следования ПД. Распространен повсеместно (кроме аксона кальмара). Блокируется ионами Ba2+ , а также ТЭА, апамином и харибдотоксином. 3) IA - быстрый выходящий (кратковременный) калиевый ток. Активируется при незначительных изменениях МП и быстро инактивируется. Регистрируется в нейронах моллюсков. Блокируется ТЭА и 4-АМП. 4) IAR - аномальный выпрямляющий K+-ток. Инактивируется при деполяризации и активируется только при гиперполяризации ниже потенциала покоя. При этом ток K+ должен быть направлен внутрь, смещая МП в направлении EK. Выключение соответствующей проводимости при деполяризации приводит к появлению продленных ПД с "плато" (кардиомиоциты, клетки электрического органа).
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- …
- следующая ›
- последняя »
