Составители:
Рубрика:
14
Рис. 6. Некоторые типы потенциалозависимых ионных каналов, создающих натриевые и
кальциевые (А), а также калиевые (Б) токи [6]:
Для каждого типа указано: 1 - диапазоны изменений МП, соответствующие периоду
активного состояния каналов (горизонтальные линии); 2 - макроскопические ионные токи
(суммированные токи отдельных каналов), которые вызывают это изменение потенциала и
3 - активность ионных каналов, которая лежит в основе макроскопических токов. На
графиках 2 и 3 положительный знак тока соответствует его выходящему направлению,
отрицательный - входящему. Подробности о свойствах каналов см. в тексте.
Кроме потенциалозависимых каналов (ответственных за ПД) выделяют каналы,
состояние которых изменяется механическими деформациями мембраны, процессами
фосфорилирования канальных белков или связывания с ними ионов Ca
2+
, а также каналы,
активируемые лишь медиаторами (обусловливающие возникновение синаптических
потенциалов). Сейчас, однако, установлено, что в некоторых участках нейрона
потенциалозависимые каналы могут обладать рецепторами для медиаторов. И наоборот, во
многих случаях синаптические потенциалы, возникающие в ответ на действие медиатора,
зависят от уровня МП покоя. Наличие каналов со смешанными свойствами позволяет
нервной системе более гибко, в зависимости от функционального состояния организма и
уровня активности нейронных сетей, модифицировать ритм импульсации, с одной стороны,
и интегрировать синаптические влияния - с другой.
Проведение потенциала действия. При возникновении в каком-либо участке клетки
ПД к соседним участкам мембраны текут электротонические, или местные, токи,
обусловленные электрическими (кабельными) свойствами нервных клеток. Под действием
этих токов деполяризация мембраны, возникающая в момент ПД, распространяется на
соседние участки; когда потенциал этих участков достигает критического уровня (порог
возбуждения), в них возникает нервный импульс. Таким образом, местные токи
распространяются пассивно, а нервный импульс проводится активно. Скорость этого
распространения при прочих равных условиях тем выше, чем больше диаметр волокна.
Рис. 7. Распространяющийся вдоль гигантского аксона кальмара ПД (t° = 18,5° C) [3]:
Рисунок можно рассматривать как моментальный снимок потенциала действия, т.е. как
распределение разности потенциалов вдоль мембраны волокна (шкала абсцисс, мм) или
временной отрезок изменения потенциала в области одной точки этой мембраны (шкала
абсцисс, мс). Направление распространения ПД - справа налево. Возникающий во время
14
Рис. 6. Некоторые типы потенциалозависимых ионных каналов, создающих натриевые и
кальциевые (А), а также калиевые (Б) токи [6]:
Для каждого типа указано: 1 - диапазоны изменений МП, соответствующие периоду
активного состояния каналов (горизонтальные линии); 2 - макроскопические ионные токи
(суммированные токи отдельных каналов), которые вызывают это изменение потенциала и
3 - активность ионных каналов, которая лежит в основе макроскопических токов. На
графиках 2 и 3 положительный знак тока соответствует его выходящему направлению,
отрицательный - входящему. Подробности о свойствах каналов см. в тексте.
Кроме потенциалозависимых каналов (ответственных за ПД) выделяют каналы,
состояние которых изменяется механическими деформациями мембраны, процессами
фосфорилирования канальных белков или связывания с ними ионов Ca2+, а также каналы,
активируемые лишь медиаторами (обусловливающие возникновение синаптических
потенциалов). Сейчас, однако, установлено, что в некоторых участках нейрона
потенциалозависимые каналы могут обладать рецепторами для медиаторов. И наоборот, во
многих случаях синаптические потенциалы, возникающие в ответ на действие медиатора,
зависят от уровня МП покоя. Наличие каналов со смешанными свойствами позволяет
нервной системе более гибко, в зависимости от функционального состояния организма и
уровня активности нейронных сетей, модифицировать ритм импульсации, с одной стороны,
и интегрировать синаптические влияния - с другой.
Проведение потенциала действия. При возникновении в каком-либо участке клетки
ПД к соседним участкам мембраны текут электротонические, или местные, токи,
обусловленные электрическими (кабельными) свойствами нервных клеток. Под действием
этих токов деполяризация мембраны, возникающая в момент ПД, распространяется на
соседние участки; когда потенциал этих участков достигает критического уровня (порог
возбуждения), в них возникает нервный импульс. Таким образом, местные токи
распространяются пассивно, а нервный импульс проводится активно. Скорость этого
распространения при прочих равных условиях тем выше, чем больше диаметр волокна.
Рис. 7. Распространяющийся вдоль гигантского аксона кальмара ПД (t° = 18,5° C) [3]:
Рисунок можно рассматривать как моментальный снимок потенциала действия, т.е. как
распределение разности потенциалов вдоль мембраны волокна (шкала абсцисс, мм) или
временной отрезок изменения потенциала в области одной точки этой мембраны (шкала
абсцисс, мс). Направление распространения ПД - справа налево. Возникающий во время
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- …
- следующая ›
- последняя »
