Физиология нервной системы. Жуков В.В - 10 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

БФУ им. Канта | Калининград

Составители: 

Рубрика: 

12
центрационных градиентов - Na
+
, K
+
-зависимая АТФ-аза. Этот фермент,
катализирующий реакцию расщепления АТФ, одновременно выполняет
функцию переносчика. Это крупный белок, связанный с мембраной и со-
стоящий из двух полипептидных компонентов с молекулярной массой око-
ло 100000 Д. Молекула этого белка, состоящая из двух субъединиц α и β,
пронизывает мембрану насквозь, прикрепляясь к ее наружной стороне
небольшими гликопротеиновыми цепями. С внутренней стороны мембра-
ны происходит преимущественное связывание Na
+
и АТФ, а с наружной -
K
+
и различных ингибиторов типа гликозидов (например, уабаина) (рис.3).
Метаболический насос, осуществляющий перенос ионов Na
+
и K
+
в про-
порции 1:1, поддерживает концентрационные градиенты ионов по обе сто-
роны мембраны, но не вносит вклада в создание МП. При отклонении от
такой пропорции (например, 2:1 или 3:2) насос участвует в формировании
МП покоя - электрогенный насос.
Рис. 3. Схема работы механизма Na
+
- K
+
- насоса [6]: А - происходящее
в присутствии ионов К
+
внеклеточной среды аллостерическое конформационное
изменение α-субъединицы насоса вызывает ее дефосфорилирование в месте
связывания АТФ. При этой конформации возникает входящий ток ионов К
+
против электрохимического градиента; Б - внутриклеточное связывание
ионов Na
+
в специфическом месте молекулы вызывает конформационное
изменение, способствующее фосфорилированию в месте связывания АТФ.
Возникающий выходящий ток ионов Na
+
также направлен против
их электрохимического градиента. Приведенный на схеме процесс
совершается при стехиометрическом соотношении 3 иона Na
+
к 2 ионам К
+
.
Насос выполняет свою функцию чередованием двух конформационных
состояний; α, β - субъединицы насоса; 1 - цитоплазма; 2 - внеклеточная среда;
3 - место связывания K
+
и гликозида уабаина; 4 - места связывания АТФ; 
центрационных градиентов - Na+, K+ -зависимая АТФ-аза. Этот фермент,
катализирующий реакцию расщепления АТФ, одновременно выполняет
функцию переносчика. Это крупный белок, связанный с мембраной и со-
стоящий из двух полипептидных компонентов с молекулярной массой око-
ло 100000 Д. Молекула этого белка, состоящая из двух субъединиц α и β,
пронизывает мембрану насквозь, прикрепляясь к ее наружной стороне
небольшими гликопротеиновыми цепями. С внутренней стороны мембра-
ны происходит преимущественное связывание Na+ и АТФ, а с наружной -
K+ и различных ингибиторов типа гликозидов (например, уабаина) (рис.3).
Метаболический насос, осуществляющий перенос ионов Na+ и K+ в про-
порции 1:1, поддерживает концентрационные градиенты ионов по обе сто-
роны мембраны, но не вносит вклада в создание МП. При отклонении от
такой пропорции (например, 2:1 или 3:2) насос участвует в формировании
МП покоя - электрогенный насос.




     Рис. 3. Схема работы механизма Na+ - K+ - насоса [6]: А - происходящее
в присутствии ионов К+ внеклеточной среды аллостерическое конформационное
   изменение α-субъединицы насоса вызывает ее дефосфорилирование в месте
   связывания АТФ. При этой конформации возникает входящий ток ионов К+
     против электрохимического градиента; Б - внутриклеточное связывание
    ионов Na+ в специфическом месте молекулы вызывает конформационное
   изменение, способствующее фосфорилированию в месте связывания АТФ.
        Возникающий выходящий ток ионов Na+ также направлен против
        их электрохимического градиента. Приведенный на схеме процесс
   совершается при стехиометрическом соотношении 3 иона Na+ к 2 ионам К+.
     Насос выполняет свою функцию чередованием двух конформационных
 состояний; α, β - субъединицы насоса; 1 - цитоплазма; 2 - внеклеточная среда;
    3 - место связывания K+ и гликозида уабаина; 4 - места связывания АТФ;

12

Страницы