Физиология нервной системы. Жуков В.В - 9 стр.

UptoLike

11
Поэтому даже в состоянии покоя через мембрану идут потоки ионов,
которые взаимно компенсируют друг друга и суммарный ток равен нулю.
Вкладом ионов хлора можно пренебречь, так как равновесный потенциал
этого иона очень близок к равновесному калиевому потенциалу. Наиболее
удобной формой представления МП служит его электрическая модель, или
эквивалентная схема (рис. 2). Равновесный
потенциал для каждого иона
изображен источником тока соответствующей полярности и электродви-
жущей силы (Е). С этим источником последовательно соединено сопро-
тивление (R), отражающее проницаемость мембраны для ионов. При этом
следует иметь в виду то, что в большей степени обычно интересует прово-
димость G (R= 1/ G), которая связана с проницаемостью (например, для ка-
лия): G
K
= P
K
[K
+
]
o
/ [K
+
]
i.
Каналы для каждого иона расположены отдельно
и не зависят друг от друга. Благодаря наличию липидов, мембрана облада-
ет электрической емкостью (С) и служит как бы конденсатором. Липиды,
будучи плохими проводниками электричества, способны накапливать за-
ряды по обе стороны мембраны. Регистрируемый МП соответствует алгеб-
раической сумме потенциалов, создаваемых ионными «источниками тока».
Рис. 2. Эквивалентная электрическая схема участка мембраны нейрона:
R
m
- сопротивление трансмембранному току утечки; H-H отмечает
Na
+
и K
+
проводимости, соответствующие модели Ходжкина-Хаксли [6]:
1 - цитоплазматическая и 2 - внеклеточная стороны нейрональной мембраны
Проводимости (G) создаются работой соответствующих каналов, свой-
ства которых описаны в тексте и отмечены на рис. 6.
Мембранный потенциал и метаболизм. Неравновесное распределе-
ние ионов по обе стороны мембраны поддерживается на протяжении жиз-
ни клетки системами активного транспорта (метаболический насос), осу-
ществляющими перенос ионов против движущих сил. Лучше всего изучен
насос, переносящий через
мембрану ионы калия и натрия против их кон-
    Поэтому даже в состоянии покоя через мембрану идут потоки ионов,
которые взаимно компенсируют друг друга и суммарный ток равен нулю.
Вкладом ионов хлора можно пренебречь, так как равновесный потенциал
этого иона очень близок к равновесному калиевому потенциалу. Наиболее
удобной формой представления МП служит его электрическая модель, или
эквивалентная схема (рис. 2). Равновесный потенциал для каждого иона
изображен источником тока соответствующей полярности и электродви-
жущей силы (Е). С этим источником последовательно соединено сопро-
тивление (R), отражающее проницаемость мембраны для ионов. При этом
следует иметь в виду то, что в большей степени обычно интересует прово-
димость G (R= 1/ G), которая связана с проницаемостью (например, для ка-
лия): GK = PK [K+]o / [K+]i. Каналы для каждого иона расположены отдельно
и не зависят друг от друга. Благодаря наличию липидов, мембрана облада-
ет электрической емкостью (С) и служит как бы конденсатором. Липиды,
будучи плохими проводниками электричества, способны накапливать за-
ряды по обе стороны мембраны. Регистрируемый МП соответствует алгеб-
раической сумме потенциалов, создаваемых ионными «источниками тока».




     Рис. 2. Эквивалентная электрическая схема участка мембраны нейрона:
       Rm - сопротивление трансмембранному току утечки; H-H отмечает
    Na+ и K+ проводимости, соответствующие модели Ходжкина-Хаксли [6]:
  1 - цитоплазматическая и 2 - внеклеточная стороны нейрональной мембраны

   Проводимости (G) создаются работой соответствующих каналов, свой-
ства которых описаны в тексте и отмечены на рис. 6.
   Мембранный потенциал и метаболизм. Неравновесное распределе-
ние ионов по обе стороны мембраны поддерживается на протяжении жиз-
ни клетки системами активного транспорта (метаболический насос), осу-
ществляющими перенос ионов против движущих сил. Лучше всего изучен
насос, переносящий через мембрану ионы калия и натрия против их кон-
                                                                            11