Физиология нервной системы. Жуков В.В - 7 стр.

          Рис. 1. Регистрация электрических токов мембраны нейронов
    методом фиксации напряжения (А) и токов одиночных ионных каналов
         с помощью электрода-присоски (метод «пэтч-кламп») (Б) [3]:
       А - фиксация напряжения двумя внутриклеточными электродами.
       Дифференциальный усилитель (4) производит сравнение МП (Em)
      с заданным потенциалом фиксации (5) и управляет внутриклеточно
    инъецируемым током (Im) по механизму отрицательной обратной связи.
      Измеряемый ток компенсации разности сравниваемых потенциалов
   эквивалентен трансмембранному ионному току, вызванному смещением
  МП. Технически метод может быть осуществлен также с помощью одного
   микроэлектрода; Б - выходное напряжение (6) усилителя (4) удерживает
    потенциал электрода-присоски (7) на нулевом относительно электрода
  сравнения (8) значении. Это напряжение равно создаваемой током ионных
 каналов разности потенциалов на сопротивлении измеряющего электрода (9).
   Может быть также установлено отличное от нуля (так же, как на рис. А)
           значение напряжения фиксации на электроде сравнения (8);
         1 - внеклеточное пространство; 2 - клетка; 3 - измеритель тока;
            4 - дифференциальный усилитель; 5 - потенциал фиксации

отдельных эффекторных реакций - с другой. Как оказывается, фундамен-
тальные механизмы процессов генерации и распространения возбуждения
оказываются сходными у животных различного уровня филогенетического
развития. Так, например, первое полное описание ионных токов возбужде-
ния было выполнено для мембраны гигантского аксона кальмара (А.Ходж-
кин и А.Хаксли), механизмы возбуждения соматической мембраны и инте-
гративных свойств нервных клеток во многом исследованы на нейронах
брюхоногих моллюсков (А.Арванитаки и Н.Халазонитис), механизмы си-
наптической передачи - на нервно-мышечном соединении лягушки
(Б.Катц).

                                                                            9