Физиология нервной системы. Жуков В.В - 21 стр.

синаптической (2) и высвобождения медиатора через образовавшуюся по-
ру (3). Молекулярные механизмы прикрепления везикул к пресинаптиче-
ской мембране и образования поры предположительно различны. Некото-
рые из указанных на схеме белков являются мишенями нейротоксинов
(пунктирные стрелки), изменяющих выброс медиатора. Например, струк-
тура везикулярных белков синаптобревинов (VAMPs) нарушается под дей-
ствием столбнячного и ботулинического токсинов; яд паука латротоксин
связывается с пресинаптическими мембранными белками нейрексинами и
усиливает опорожнение везикул.




  Рис. 8. Электрические синапсы между двумя клетками [3]: А - приложенная к
 пресинаптической клетке (4) через микропипетку (1) разность потенциалов ΔE
вызывает через электрические контакты между клетками ток iKo, который может
быть измерен в постсинаптической клетке (3) с помощью второй микропипетки
 (2); Б - строение «gap junction» при большом увеличении. Каждый канал (6) со-
стоит из двух встроенных в плазматические мембраны клеток (5) полуканалов -
коннексонов (7), каждый из которых в свою очередь состоит из шести субъеди-
 ниц белка коннексина. Плазматические мембраны разделены щелью (8) шири-

                                                                            23