Физиология нервной системы. Жуков В.В - 23 стр.

UptoLike

25
Одновременно Ca
2+
начинает удаляться из цитоплазмы несколькими
путями: связывание с белками, захват митохондриями и работа активного
транспорта. Выход медиатора зависит от деполяризации терминали и со-
ставляет около 100 - 200 везикул, каждая из которых содержит одну пор-
цию (квант), соответствующую приблизительно 10
4
молекул. Молекулы
медиатора диффундируют к постсинаптической мембране, где взаимодей-
ствуют с рецепторами постсинаптической мембраны, регулирующими со-
стояние ионных каналов. Эта регуляция может быть прямой (как, напри-
мер, в нервно-мышечном соединении скелетных мышц позвоночных), так
и включать активацию систем вторичных внутриклеточных медиаторов
( G-белки, цАМФ) (рис.10).
Рис. 10. Синаптические процессы, вызывающие открытие (А1, А2) или закрытие
(Б1, Б2) ионных каналов через реализацию различных механизмов взаимодейст-
вия медиаторов с рецепторами [4]: А1 - медиатор, например ацетилхолин (АХ)
или глутамат, непосредственно действует на рецептор Na
+
/К
+
-канала и открыва-
ет его (А2); Б1 - медиатор, например серотонин (5-ГT), связывается с рецепто-
ром и стимулирует аденилатциклазу через соединяющий G-белок. При этом
фосфорилируется связанный с G-белком ГДФ. Образующийся цАМФ активиру-
    Одновременно Ca2+ начинает удаляться из цитоплазмы несколькими
путями: связывание с белками, захват митохондриями и работа активного
транспорта. Выход медиатора зависит от деполяризации терминали и со-
ставляет около 100 - 200 везикул, каждая из которых содержит одну пор-
цию (квант), соответствующую приблизительно 104 молекул. Молекулы
медиатора диффундируют к постсинаптической мембране, где взаимодей-
ствуют с рецепторами постсинаптической мембраны, регулирующими со-
стояние ионных каналов. Эта регуляция может быть прямой (как, напри-
мер, в нервно-мышечном соединении скелетных мышц позвоночных), так
и включать активацию систем вторичных внутриклеточных медиаторов
( G-белки, цАМФ) (рис.10).




Рис. 10. Синаптические процессы, вызывающие открытие (А1, А2) или закрытие
(Б1, Б2) ионных каналов через реализацию различных механизмов взаимодейст-
 вия медиаторов с рецепторами [4]: А1 - медиатор, например ацетилхолин (АХ)
или глутамат, непосредственно действует на рецептор Na+/К+-канала и открыва-
 ет его (А2); Б1 - медиатор, например серотонин (5-ГT), связывается с рецепто-
  ром и стимулирует аденилатциклазу через соединяющий G-белок. При этом
фосфорилируется связанный с G-белком ГДФ. Образующийся цАМФ активиру-
                                                                            25