Физиология нервной системы. Жуков В.В - 24 стр.

 ет затем протеинкиназу, которая фосфорилирует (Ф) субcтратный белок (или
сам канал, или регуляторный белок, контролирующий канал), в результате чего
                          К+-канал закрывается (Б2)
    В первом случае осуществляется передача быстрых пусковых сигналов,
во втором - осуществляются более медленные длительные воздействия.
Направление изменения потенциала постсинаптической мембраны (депо-
ляризация или гиперполяризация) зависит главным образом от того, от-
крытием каких каналов управляют постсинаптические рецепторы. Часть
молекул медиатора может взаимодействовать с пресинаптическими ре-
цепторами, что приводит к изменению МП нервной терминали и соответ-
ственно количества выделяемого медиатора (обратная связь). Синаптиче-
ская щель очищается от медиатора различными путями: дезактивация, гид-
ролиз, обратный захват в пресинаптическое окончание, диффузия, захват
глиальными клетками. Основная часть синаптической задержки - време-
ни от прихода нервного импульса до развития постсинаптического ответа
(0,2-0,5 мс) - приходится на процесс секреции медиатора. Химический си-
напс обеспечивает передачу сигнала только от пресинаптического нейрона
к постсинаптическому.
    При частой ритмической стимуляции в химических синапсах наблюда-
ется сначала усиление (облегчение), а затем ослабление (депрессия) пере-
дачи, т.е. рост, а затем падение амплитуды постсинаптических потенциа-
лов. Эти явления в основном определяются изменениями в пресинаптиче-
ском звене. Они имеют особое развитие в некоторых синапсах ЦНС, где
выступают как факторы синаптической пластичности. Наличие различных
типов рецепторов в постсинаптической мембране может обусловливать
развитие этих явлений по отдельности, как, например, длительную потен-
циацию (рис.11) и длительную депрессию (рис.12).




26