Цитогенетический мониторинг. Калаев В.Н - 24 стр.

                                    24
      6. Аномальные для данного кариотипа хромосомы (по длине или со-
отношению плеч) могут быть следствием перицентрической (захватываю-
щей центромеру) инверсии, симметричной межхромосомной транслокации
в случае обмена кусками неравной длины или делеции. Такие аберрации
распознаются главным образом только при кариотипическом анализе.
      При перицентрической инверсии неравных отрезков плеч длина
хромосомы остается той же, меняется только соотношение плеч. Если про-
исходит перицентрическая инверсия с равными отрезками плеч, то соот-
ношение последних сохраняется. Оно остается прежним также при пара-
центрической (незахватывающей центромеру) инверсии. Эти типы инвер-
сий можно выявить только при использовании специальных методов окра-
ски. При симметричной транслокации измененными будут две хромосомы
(по одному плечу у каждой). При этом в одной хромосоме будет избыток
материала, а в другой – недостаток такой же величины. Если это правило
не соблюдается, то, видимо, имеется более сложная перестройка с вовле-
чением в нее нескольких хромосом.
      Делетированная хромосома распознается по укорочению одного из
плеч. Если наблюдение относится не к первому митозу, то ацентрических
фрагментов в клетке может не быть.
      Как особый тип хромосомных аберраций следует отдельно регистри-
ровать случаи кольцевых хромосом, состоящих в сечении из одной хрома-
тиды с двумя центромерами, расстояние между которыми по хроматиде
соответствует половине длины окружности. Такие структуры возникают из
обычных кольцевых хромосом, в которых произошел сестринский хрома-
тидный обмен в последующем клеточном цикле.

      Учет хромосомных аберраций на стадии анафазы - телофазы
      Изучение нарушений наследственного материала на стадии анафазы
- телофазы проводится, как правило, или у объектов, у которых по ряду
причин невозможен метафазный учет, или в случаях, когда требуется
только приблизительная количественная оценка структурных мутаций и
отставаний хромосом. Точность этого метода меньше, чем метафазного,
поэтому он применяется реже. Достоинством метода можно считать его
универсальность (он применим практически во всех случаях, когда есть
митозы) и простоту приготовления препаратов. Последнее имеет особенно
важное значение при работе с клетками животных. Анализ структурных
мутаций на стадии анафазы - телофазы можно рекомендовать в качестве
экспресс-метода при предварительной оценке мутагенного эффекта како-
го-либо агента.
      Пригодными для учета хромосомных аберраций являются не очень
ранние анафазы и ранние телофазы. Поскольку делящаяся клетка не всегда
распластывается на препарате по продольной оси деления, тот при отборе
клеток, пригодных для подсчета хромосомных аберраций, надо принимать
во внимание расстояние между дочерними ядрами – оно должно быть не
меньше размера одного из них.