Цитогенетический мониторинг. Калаев В.Н - 26 стр.

                                     26
        тельная часть аберраций и аберрантных клеток элиминируется уже
        после первого деления или приобретает другой вид, хотя некото-
        рые хромосомный аберрации, которые наблюдаются на стадии
        анафазы - телофазы в виде мостов, могут сохраняться в течение 12
        – 15 митотических циклов.
    2) не проводить анализ перестроек при наложении клеток и при на-
        рушении целостности их оболочки;
    3) принимать во внимание все типы морфологических изменений,
        учет которых возможен при данной методике;
    4) анализировать изменения поклеточно, т.е. регистрировать в прото-
        коле опытов сочетаемость аберраций, встреченных в каждой клет-
        ке (рис. 4);
    5) клетки, в которых не удается определить тип аберрации, нужно
        относить к классу клеток с неразобранными аберрациями; их учи-
        тывают только в подсчете общего количества аберрантных клеток;
    6) быть крайне осторожным при объединениях любого рода (напри-
        мер, данных по отдельным повторностям и данных аналогичных
        опытов, по точечным фрагментам и кольцам, по дицентрикам и
        сопутствующим ацентрикам и т.д.). Если правомочность какого-то
        объединения доказана для некоторого объекта или определенных
        условий, то для других объектов и условий она должна специально
        проверяться;
    7) при представлении данных в статье необходимо указывать число
        обследованных особей (или повторностей опыта), число проанали-
        зированных клеток, число каждого из учитываемых типов аберра-
        ций, типы аберрантных клеток и их частоту, число анеуплоидных
        клеток.
      Для точной идентификации хромосомных аберраций необходимо
знать структуру кариотипа изучаемого вида растений или животных в
норме.



     Ход работы:
      1. Изучить кариотип сосны обыкновенной в норме (рис. 5.)
      2. Провести предобработку проростков семян сосны обыкновенной,
подвергнутых воздействию различных доз мутагена, 1 % раствором колхи-
цина в течение 6 часов на свету (при комнатной температуре) или в течение 2
часов в холодильнике (при t = +4˚С).
      3. Зафиксировать обработанные колхицином корешки в ацетоалкоголе
(3 части этанола, 1 часть ледяной уксусной кислоты).
      4. Изготовить давленые микропрепараты по методике, описанной в за-
нятии 1.
      5. Проанализировать микропрепараты на микроскопе, учитывая на ка-
ждом препарате: