Генетика поведения, психогенетика, человек: Сборник задач и упражнений к практическим занятиям. Калаев В.Н. - 29 стр.

                                     29
мужчиной и имеет 5 детей, из них две дочери и один сын здоровы, еще одна
дочь с сыном болеют фосфатдиабетом. Фосфатдиабетом больна бабка по от-
цовской линии и сестра бабки. Два брата бабки здоровы, фосфатдиабетом болел
прадед, прабабка была здорова. Какова вероятность рождения больного ребенка
в семье пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину?
Задача 4. Составьте родословную семьи со случаями врожденной катаракты.
Пробанд-мужчина, болен катарактой, которая была и у его матери и деда по ма-
теринской линии. Дядя и тетка со стороны матери и три двоюродных брата –
дети дяди - здоровы. Отец пробанда, тетка по отцовской линии, а также дед и
бабка по отцовской линии здоровы. Из двух детей пробанда сын здоров, а дочь
больна врожденной катарактой. Жена пробанда, ее сестра, два ее брата и роди-
тели жены здоровы. Составив родословную, определите тип наследования бо-
лезни в этой семье. Укажите членов семьи, у которых генотип может быть ус-
тановлен достоверно.
Задача 5. Здоровые муж и жена – двоюродные сибсы, имеют дочь, больную
атаксией Фридрейха. Мать мужа и отец жены – родные сибсы. Они здоровы.
Брат мужа и две сестры жены – здоровы. Общий дядя супругов тоже здоров. Их
общая бабка была здорова, а дед страдал атаксией. Все родственники со сторо-
ны отца мужа, в том числе два дяди, двоюродная сестра, дед и бабка здоровы.
Все родственники матери жены, в том числе две тетки, двоюродный брат, дед и
бабка здоровы. Составив родословную, отметьте всех членов родословной, ге-
терозиготность которых по гену атаксии не вызывает сомнения. Определите
тип наследования болезни.
Задача 6. Составьте родословную семьи со случаями прогрессирующей миопа-
тии Дюшена (атрофия скелетной мускулатуры, начинающаяся в детском воз-
расте с быстрым развитием и тяжелым течением). Пробанд-мальчик, больной
миопатией. По данным анамнеза родителей, сами родители и две сестры про-
банда здоровы. По отцовской линии два дяди, тетка, дед и бабка пробанда тоже
здоровы. Две двоюродные сестры (дети дяди) и двоюродный брат (сын тетки
пробанда) здоровы. По линии матери пробанда один из двух дядей (старший)
болел миопатией. Второй дядя (здоровый) имел двух здоровых сыновей и здо-
ровую дочь. Тетка пробанда имела здорового сына. Дед и бабка пробанда здо-
ровы. Составив родословную, определите тип наследования болезни в этой се-
мье. Укажите гетерозиготных членов родословной.
Задача 7. Здоровая женщина, ее брат болеет ретинобластомой. Ее родители
здоровы. Со стороны матери есть один здоровый и один больной ретинобла-
стомой дядя. Бабка и дед со стороны матери здоровы. Дед имел больных рети-
нобластомой брата и сестру. Болел также прадед со стороны отца, прабабка бы-
ла здорова. Родственники со стороны бабки (ее сестра и брат, также родители)
здоровы. Родственники со стороны отца консультирующейся (ее две сестры и
родители) здоровы. Какова вероятность рождения больного ребенка у сестры
пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину? Пенетрантность гена
составляет 80%.
Задача 8. Женщина с нормальным зрением, оба родителя которой имели нор-
мальное зрение, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. От этого
брака родилась дочь с нормальным зрением и сын-дальтоник. И дочь, и сын
вступили в брак с нормальными в отношении зрения людьми. У дочери роди-