Клинико-генеалогический и популяционно-статистический методы генетики человека. Калаев В.Н. - 18 стр.

                           Рис. 7 к задаче 19

       Задача 20. По способности выделять вещества группы крови систе-
мы АВ0 в различные жидкости организма (слюну, желудочный сок, мочу
и т. д.) все люди делятся на «секреторов» и «несекреторов». Способность к
секреции обусловлена доминантным аутосомным геном. Нервно-
мышечная патология – миотоническая дистрофия – аутосомно-
доминантное заболевание. Первые признаки заболевания проявляются в
20–30 лет. Пенетрантность гена миотонической дистрофии у гетерозигот-
ных мужчин – 100 %, у гетерозиготных женщин – 64 %. Локусы «секре-
торности» и миотонической дистрофии сцеплены и находятся на расстоя-
нии 10 % кроссинговера.
       Детям Анжелы и Игоря (у него миотоническая дистрофия) от 3 до 14
лет. Рассчитайте вероятность заболевания у каждого из них. На родослов-
ной (рис. 8) у всех членов семьи отмечено состояние «секреторности».




      Рис. 8 к задаче 20. Обозначения: С – секретор, Н – несекретор
                                   18