Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 120 стр.

           Аномалии развития опорно-двигательного аппарата

      г) частичная аплазия лучевой кости с луче-локтевым
         синостозом,
      д) тотальная аплазия лучевой кости;
   3) тибиальный тип – гипоплазия или аплазия (частичная
      или тотальная) большеберцовой кости. Сопровожда-
      ется укорочением и искривлением голени внутрь, де-
      формацией стопы.
Б) Экстромелия аксиальная (син.: микромелия) – аплазия или
   гипоплазия костей как дистальной, так и проксимальной
   частей конечности. В зависимости от распространеннос-
   ти процесса различают:
   1) длинный аксиальный тип руки – гипоплазия или час-
      тичная аплазия плечевой кости с полной или частич-
      ной аплазией лучевой кости и луче-локтевым синос-
      тозом,
   2) длинный аксиальный тип ноги – гипоплазия или час-
      тичная аплазия бедренной кости с тотальной или час-
      тичной аплазией большеберцовой кости,
   3) средне-медиальный тип руки – субтотальная аплазия
      плечевой кости с полной или частичной аплазией лу-
      чевой и луче-локтевым синостозом,
   4) средне-медиальный тип ноги – субтотальная аплазия
      бедренной кости с частичной или тотальной аплазией
      большеберцовой,
   5) короткий аксиальный тип руки – тотальная аплазия
      плечевой кости с полной или частичной аплазией лу-
      чевой кости и луче-локтевым синостозом,
   6) короткий аксиальный тип ноги – тотальная аплазия
      бедренной кости с частичной или полной аплазией
      большеберцовой.
В) Экстромелия проксимальная – дефект проксимальной ча-
   сти ноги (бедра) без повреждения дистального отдела.
   Различают:
   1) длинный проксимальный тип – гипоплазия или час-
      тичная аплазия бедренной кости,
   2) средне-медиальный (промежуточный) тип – субтоталь-
      ная аплазия бедренной кости,


                                                      119