Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 122 стр.

              Аномалии развития опорно-двигательного аппарата

      виде, а также могут сочетаться с аплазией дистальных от-
      делов.
Амелия – полное отсутствие конечности. Различают верхнюю и
  нижнюю амелию:
  А) абрахия – отсутствие двух верхних конечностей,
  Б) монобрахия – отсутствие одной верхней конечности,
  В) апус – отсутствие двух нижних конечностей,
  Г) моноапус (син.: моноподия) – отсутствие одной нижней
     конечности.
Анизомелия – неодинаковая длина конечностей справа и слева.
Аплазия костей запястья – чаще ладьевидной кости или кости-
   трапеции. Обычно сочетается с аплазией костей предплечья,
   кисти.
Аплазия малоберцовой кости – сопровождается укорочением ко-
   нечности, искривлением большеберцовой кости, вальгусной
   или эквино-варусной деформацией стопы, а также отсутстви-
   ем малоберцовых и икроножных мышц, иногда и IV – V паль-
   цев.
Аплазия надколенника – в изолированном виде встречается ред-
   ко. Наблюдается, как правило, при экстрамелиях.
Арахнодактилия (син.: долихостеномелия, «кисть паучья») – ано-
   малия развития, характеризующаяся удлинением и истонче-
   нием пальцев рук и ног, иногда с их контрактурами. Являет-
   ся симптомом некоторых наследственных болезней соедини-
   тельной ткани, например болезни Марфана.
Бидактилия – наличие только двух пальцев на руке или ноге.
   Является разновидностью олигодактилии.
Брахидактилия (син.: короткопалость) – укорочение пальцев рук
   или ног. Обусловлена отсутствием или недоразвитием фаланг
   пальцев, иногда связана с укорочением пястных (плюсневых)
   костей. Существует следующая классификация брахидакти-
   лий.
   А) Тип A (брахимезофалангия) – укорочение всех пальцев за
      счет недоразвития средних фаланг. Выделяют несколько
      подгрупп.
                                                          121