ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
14
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека
ванное в результате врожденного незаращения позвоночно-
го столба. Грыжа может располагаться на различном уров-
не. Наиболее частая ее локализация – пояснично-крестцовый
отдел. Популяционная частота дефектов – 1 : 1000. В зависи-
мости от содержимого выделяют несколько форм:
А) Менингоцеле спинномозговое – выбухание в дефект позво-
ночного столба только оболочек спинного мозга.
Б) Менингорадикулоцеле – выбухание в грыжевое выпячи-
вание оболочек спинного мозга и корешков спинномоз-
говых нервов. Корешки истончены, демиелинизированы,
неправильно сформированы, заканчиваются в стенках
грыжевого мешка.
В) Миеломенингоцеле – в выпячивание вовлекаются оболоч-
ки и спинной мозг. Спинной мозг недоразвит, с расши-
ренным центральным каналом. Чаще всего дефект лока-
лизуется в пояснично-крестцовой области или в шейном
отделе позвоночного столба. Может сочетаться с врож-
денными пороками сердца, аномалиями мочеполовой си-
стемы, расщелиной неба.
Г) Миелоцистоцеле – выпячивание в дефект позвоночного
столба оболочек и спинного мозга с резко расширенным
центральным каналом, так что спинной мозг как бы явля-
ется стенкой грыжевого мешка.
Дермоид внутримозговой – внутримозговое эктодермальное об-
разование. Происхождение его связывают с ростом в глуби-
не тканей эктодермы, отшнуровавшейся в эмбриональном
периоде. Часто может быть соединен с поверхностным эпи-
телием дермальным тяжем.
Диастематомиелия – разделение спинного мозга по длиннику в
переднезаднем направлении на две части костной, хрящевой
или фиброзной пластинкой. Такие пластинки обычно распо-
ложены в нижнегрудной или поясничной области. Крайне
редкий порок.
Дипломиелия (син.: удвоение спинного мозга) – удвоение спинно-
го мозга в области шейного или поясничного утолщения. Реже
удваивается весь спинной мозг. Порок крайне редкий, возни-
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека ванное в результате врожденного незаращения позвоночно- го столба. Грыжа может располагаться на различном уров- не. Наиболее частая ее локализация – пояснично-крестцовый отдел. Популяционная частота дефектов – 1 : 1000. В зависи- мости от содержимого выделяют несколько форм: А) Менингоцеле спинномозговое – выбухание в дефект позво- ночного столба только оболочек спинного мозга. Б) Менингорадикулоцеле – выбухание в грыжевое выпячи- вание оболочек спинного мозга и корешков спинномоз- говых нервов. Корешки истончены, демиелинизированы, неправильно сформированы, заканчиваются в стенках грыжевого мешка. В) Миеломенингоцеле – в выпячивание вовлекаются оболоч- ки и спинной мозг. Спинной мозг недоразвит, с расши- ренным центральным каналом. Чаще всего дефект лока- лизуется в пояснично-крестцовой области или в шейном отделе позвоночного столба. Может сочетаться с врож- денными пороками сердца, аномалиями мочеполовой си- стемы, расщелиной неба. Г) Миелоцистоцеле – выпячивание в дефект позвоночного столба оболочек и спинного мозга с резко расширенным центральным каналом, так что спинной мозг как бы явля- ется стенкой грыжевого мешка. Дермоид внутримозговой – внутримозговое эктодермальное об- разование. Происхождение его связывают с ростом в глуби- не тканей эктодермы, отшнуровавшейся в эмбриональном периоде. Часто может быть соединен с поверхностным эпи- телием дермальным тяжем. Диастематомиелия – разделение спинного мозга по длиннику в переднезаднем направлении на две части костной, хрящевой или фиброзной пластинкой. Такие пластинки обычно распо- ложены в нижнегрудной или поясничной области. Крайне редкий порок. Дипломиелия (син.: удвоение спинного мозга) – удвоение спинно- го мозга в области шейного или поясничного утолщения. Реже удваивается весь спинной мозг. Порок крайне редкий, возни- 14
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- …
- следующая ›
- последняя »