Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 21 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПГУ | Пенза

Составители: 

Рубрика: 

20
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека
Колобома – очаговое отсутствие (щелевидный дефект) той или
иной оболочки глаза. Колобомы глаза сочетаются с микро-
фтальмией, зрачковой мембраной, дисплазией желтого пят-
на, миопией высокой степени, помутнением хрусталика, ат-
рофией зрительного нерва, задним лентиконусом. Тип насле-
дования – аутосомно-доминантный.
Мегалофтальмия (син.: макрофтальмия) – гармоничное увели-
чение глазного яблока при отсутствии других пороков.
Микрофтальмия (син.: микрофтальм, офтальмомикрия) – умень-
шение всех размеров глазного яблока. Встречается часто. Не-
редко сочетается с тяжелыми пороками развития внутриглаз-
ных структур. Степень микрофтальмии различна, в выражен-
ных случаях на месте глаза остается лишь небольшой рудимент,
что приближает этот порок к ложной анофтальмии.
Миопия (син.: близорукость) – снижение зрения вдаль вследствие
несоответствия заднего главного фокуса и сетчатки глаза при
увеличении сагиттальной оси глаза за счет наиболее слабой
задней части склеры.
Циклопия (син.: циклоцефалия) – существование одной глазни-
цы по средней линии в области лба, которая либо не содер-
жит глазного яблока, либо содержит его в редуцированном,
нормальном или удвоенном виде, вплоть до наличия двух
уменьшенных в размерах глазных яблок. Веки находятся в
рудиментарном состоянии или отсутствуют. Порок сопровож-
дается аномалиями развития носа, который бывает аплази-
рован или чаще представляет собой расположенных над глаз-
ницей трубчатый придаток с одиночной полостью. Он слепо
заканчивается в месте прикрепления к черепу и не сообщает-
ся с глоткой. Объем черепа, как правило, уменьшен. Харак-
терно слияние обоих полушарий головного мозга с наличи-
ем одного общего желудочка. Обонятельные нервы, мозоли-
стое тело и прозрачная перегородка не развиты.
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека

Колобома – очаговое отсутствие (щелевидный дефект) той или
   иной оболочки глаза. Колобомы глаза сочетаются с микро-
   фтальмией, зрачковой мембраной, дисплазией желтого пят-
   на, миопией высокой степени, помутнением хрусталика, ат-
   рофией зрительного нерва, задним лентиконусом. Тип насле-
   дования – аутосомно-доминантный.
Мегалофтальмия (син.: макрофтальмия) – гармоничное увели-
  чение глазного яблока при отсутствии других пороков.
Микрофтальмия (син.: микрофтальм, офтальмомикрия) – умень-
  шение всех размеров глазного яблока. Встречается часто. Не-
  редко сочетается с тяжелыми пороками развития внутриглаз-
  ных структур. Степень микрофтальмии различна, в выражен-
  ных случаях на месте глаза остается лишь небольшой рудимент,
  что приближает этот порок к ложной анофтальмии.
Миопия (син.: близорукость) – снижение зрения вдаль вследствие
  несоответствия заднего главного фокуса и сетчатки глаза при
  увеличении сагиттальной оси глаза за счет наиболее слабой
  задней части склеры.
Циклопия (син.: циклоцефалия) – существование одной глазни-
  цы по средней линии в области лба, которая либо не содер-
  жит глазного яблока, либо содержит его в редуцированном,
  нормальном или удвоенном виде, вплоть до наличия двух
  уменьшенных в размерах глазных яблок. Веки находятся в
  рудиментарном состоянии или отсутствуют. Порок сопровож-
  дается аномалиями развития носа, который бывает аплази-
  рован или чаще представляет собой расположенных над глаз-
  ницей трубчатый придаток с одиночной полостью. Он слепо
  заканчивается в месте прикрепления к черепу и не сообщает-
  ся с глоткой. Объем черепа, как правило, уменьшен. Харак-
  терно слияние обоих полушарий головного мозга с наличи-
  ем одного общего желудочка. Обонятельные нервы, мозоли-
  стое тело и прозрачная перегородка не развиты.




20

Страницы