Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 20 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПГУ | Пенза

Составители: 

Рубрика: 

19
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ
Аномалии развития глазного яблока в целом
Анофтальмия – отсутствие глазных яблок.
А) Анофтальмия истинная (син.: анофтальмия первичная) –
крайне редкий порок, обусловленный отсутствием заклад-
ки глаз; как правило, с обеих сторон. Придатки глаз со-
хранены, но их размеры меньше, чем в норме Веки неболь-
шие, орбита и конъюнктивальная полость мелкие. Тип
наследования – аутосомно-рецессивный.
Б) Анофтальмия ложная (син.: анофтальмия вторичная) –
обусловлена остановкой развития глаза на стадии глаз-
ного пузыря или дегенерацией глазного бокала, достиг-
шего определенной стадии развития, вследствие этого в
глубине орбиты можно обнаружить рудиментарный глаз.
Гидрофтальм врожденный (син.: буфтальм врожденный, глаз
бычий, водянка глаза, глаукома врожденная, глаукома ювениль-
ная, глаукома детская) – увеличение глазного яблока, сопро-
вождающееся удлинением сагиттальной оси, увеличением
диаметра роговицы за счет удлинения и расширения корне-
осклеральной области. Возникает при врожденной глаукоме,
развивающейся при недоразвитии радужно-роговичного угла
и венозного синуса склеры, что приводит к нарушению отто-
ка водянистой влаги и повышению внутриглазного давления.
Ранние клинические проявления включают слезотечение, све-
тобоязнь, блефароспазм, помутнение роговицы (отек), уве-
личение роговицы, разрывы десцеметовой оболочки, экска-
вацию и атрофию диска зрительного нерва. Глазное яблоко
увеличено. В 75% случаев патология двусторонняя. Заболе-
вание чаще встречается у мальчиков. Изолированная глау-
кома – этиологически гетерогенное состояние. Тип наследо-
вания – аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный.
Киста глаза врожденная (син.: «глаз кистозный») – кистозная
полость на месте отсутствующего глазного бокала, представ-
ляющая персистирующую полость первичного глазного пу-
зыря в связи с полным или частичным отсутствием вдавле-
ния его дистальной части.
Аномалии развития органа зрения
                               Аномалии развития органа зрения


     АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ
    Аномалии развития глазного яблока в целом
Анофтальмия – отсутствие глазных яблок.
   А) Анофтальмия истинная (син.: анофтальмия первичная) –
      крайне редкий порок, обусловленный отсутствием заклад-
      ки глаз; как правило, с обеих сторон. Придатки глаз со-
      хранены, но их размеры меньше, чем в норме Веки неболь-
      шие, орбита и конъюнктивальная полость мелкие. Тип
      наследования – аутосомно-рецессивный.
   Б) Анофтальмия ложная (син.: анофтальмия вторичная) –
      обусловлена остановкой развития глаза на стадии глаз-
      ного пузыря или дегенерацией глазного бокала, достиг-
      шего определенной стадии развития, вследствие этого в
      глубине орбиты можно обнаружить рудиментарный глаз.
Гидрофтальм врожденный (син.: буфтальм врожденный, глаз
   бычий, водянка глаза, глаукома врожденная, глаукома ювениль-
   ная, глаукома детская) – увеличение глазного яблока, сопро-
   вождающееся удлинением сагиттальной оси, увеличением
   диаметра роговицы за счет удлинения и расширения корне-
   осклеральной области. Возникает при врожденной глаукоме,
   развивающейся при недоразвитии радужно-роговичного угла
   и венозного синуса склеры, что приводит к нарушению отто-
   ка водянистой влаги и повышению внутриглазного давления.
   Ранние клинические проявления включают слезотечение, све-
   тобоязнь, блефароспазм, помутнение роговицы (отек), уве-
   личение роговицы, разрывы десцеметовой оболочки, экска-
   вацию и атрофию диска зрительного нерва. Глазное яблоко
   увеличено. В 75% случаев патология двусторонняя. Заболе-
   вание чаще встречается у мальчиков. Изолированная глау-
   кома – этиологически гетерогенное состояние. Тип наследо-
   вания – аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный.
Киста глаза врожденная (син.: «глаз кистозный») – кистозная
   полость на месте отсутствующего глазного бокала, представ-
   ляющая персистирующую полость первичного глазного пу-
   зыря в связи с полным или частичным отсутствием вдавле-
   ния его дистальной части.

                                                            19

Страницы