Осадительное и комплексонометрическое титрование. Калюкова Е.Н. - 10 стр.

UptoLike

Составители: 

10
Таблица 1.
Экспериментальные данные определения ионов хлора по методу Мора
Общий
объем ис-
сле-
дуемого
раствора
Объем алик-
вотной части
исследуемого
раствора
Объем рас-
твора
АgNО
3
Концен-
трация рас-
твора
АgNО
3
Титр рас-
твора
АgNО
3
Масса
NаС1
Номер пробы
мл мл мл моль/л г/мл г
1
2
3
Этот метод неприменим в кислых растворах и сильно щелочных раство-
рах. Так как в кислотах хромат калия переходит в дихромат калия, который
образует с ионами серебра красный осадок, растворимый в кислотах. В
сильнощелочном растворе образуется оксид серебра. Поэтому рН раствора
должен быть не меньше 6,5 и не больше 10. Если раствор кислый, то его
предварительно нейтрализуют раствором буры или раствором бикарбоната
натрия, или оксидом магния.
3.2. Работа 2. Аргентометрическое титрование. Определение хло-
ридов по методу Фаянса
Цель работ ы: ознакомиться с методом осаждения, освоить методику
аргентометрического определения массы хлоридов по методу Фаянса.
Метод Фаянса основан на прямом титровании галогенидов стандартным
раствором АgNО
3
в присутствии адсорбционных индикаторов:
Аg
+
+ Г ¯ АgГ↓
m АgГ + n Аg
+
(изб.)
(АgГ)
m
Аg
+
n
(АgГ)
m
Аg
+
n
+ Г ¯ [(АgГ)
m
Аg
+
n
]Г ¯
Реактивы:
Нитрат серебра, 0,1 н. титрованный раствор;
Флуоресцеин
Крахмал, 0,5% раствор
Ход определения. Для определения хлорида отбирают аликвотные части
исследуемого раствора (2-10 мл), переносят раствор в коническую колбу,
прибавляют по 5 капель флуоресцеина и титруют стандартным раствором
АgNО
3
, непрерывно перемешивая раствор до появления розовато- красного
окрашивания жидкости или осадка. Окрашивание жидкости вызывается тем,
что часть осадка АgС1 удерживается в коллоидно-растворенном состоянии.
Поэтому исследуемый раствор можно разбавить до 0,05 н. и к раствору кроме
индикатора прибавляют 1- 4 мл 0,5 % крахмала (или декстрина). При таких
условиях переход окраски достаточно отчетлив. По мере прибавления по ка-
плям раствора АgNО
3
титруемая смесь мутнеет. Вблизи точки эквивалентно-
сти наблюдается частичная коагуляция коллоидного осадка АgС1. В этот
момент титруют еще более внимательно и осторожно, сильно перемешивая
содержимое колбы . Титрование заканчивают, когда белый осадок АgС1 ок-