Ботаника. Основы анатомии высших растений. Камаева Г.М - 20 стр.

                                      20
(примордии) – будущие листья. Место их заложения называется узлом,
расстояние между узлами – междоузлием, угол между стеблем и листом –
пазухой. В пазухах обычно располагаются почки, обеспечивающие развитие
нового побега. Заложение боковых зачатков в апексе происходит
последовательно и характеризуется определенным временным интервалом
(пластохрон) и порядком (филлотаксис). Различают три типа филлотаксиса:
очередное или спиральное (в узле один лист), супротивное (в узле 2 листа) и
мутовчатое (в узле более 2 листьев). Деятельность апекса побега обуславливает
его радиальную симметрию и экзогенный способ ветвления.
      Ветвление - это особая форма роста, способ увеличения размеров тела с
сохранением оптимальных пропорций между объемом и поверхностью.
Данный процесс приводит к формированию системы осей (побегов или корней)
растения. Различают два типа ветвления: верхушечное и боковое. Верхушечное
(апикальное) ветвление, более древнее, протекает в апексе побега с
образованием двух (дихотомия) или более дочерних ветвей. В свою очередь,
возникшие ветви далее разделяются подобным же образом.
      При боковом ветвлении образование дочерних ветвей происходит ниже
апекса побега. Результатом бокового ветвления могут быть две системы осей:
моноподиальная (гр. mono – один, pous – нога, здесь - ось) и симподиальная (гр.
sym – вместе). Моноподиальная система состоит из главной оси и подчиненных
осей последующих порядков. Формируется она в результате непрерывной
работы апекса главной оси, подавляющего активную деятельность дочерних
ветвей. Симподиальная система состоит из элементов разных порядков.
Формируется она благодаря деятельности апикальных меристем дочерних
ветвей,    последовательно    сменяющих       друг     друга    по   принципу
"перевершинивания", т.е. когда верхушечная почка растущей оси отмирает и
стимулирует рост дочернего элемента.
      Анатомическое строение стебля.
      Строение стеблей двудольных и однодольных растений заметно
различаются. У травянистых двудольных стебель имеет три составляющие:
эпидерму, первичную кору и проводящий цилиндр (как у корня), но в связи с
иными функциями стебля пропорции I коры и стелы изменены в пользу
последней. В I коре появляется живая механическая ткань – колленхима, а
эндодерма теряет те важные функции (опоры, барьера), которые были у нее в
корне. Проводящий цилиндр представлен многослойной (более или менее)
склеренхимой и расположенными по кругу открытыми (с камбием)
проводящими пучками. Такая стела характерна для большинства травянистых
двудольных и называется эвстелой (условно пучковый тип).
      Анатомическое строение древесных имеет тот же план строения. Однако
пропорции тканевых комплексов с возрастом изменяются: значительно
увеличивается объем ксилемы. Эпидерма сменяется перидермой и ритидомом
(I кора может исчезать).
      У однодольных травянистых растений анатомическое строение
значительно проще (вторичное упрощение). Под эпидермой располагается
склеренхима (I кора не развивается), а далее в кажущемся беспорядке в
основной паренхиме располагаются закрытые (без камбия) проводящие пучки.
Они погружены в основную паренхиму. Такой тип стелы назван атактостелой.
      Лист – основной фотосинтезирующий орган растения. Он состоит из
листовой пластинки, черешка, основания и прилистников. Листовая пластинка
– главная часть листа. Она отличается большим разнообразием формы,
размеров, характера края, типом жилкования.