Cпектроскопия ЯМР в органической химии. Часть I. Общая теория ЯМР. Химические сдвиги. Каратаева Ф.Х - 30 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

30
спектроскопии ЯМР реальная часть имеет наибольшее значение, тогда
как в двумерной спектроскопии ЯМР обычно получают спектр с
использованием выражения
22
ImRe M
.
Рис. 1-20. Спектр ЯМР
1
Н CH
3
I. А- "временное представление", Б-
"частотное представление".
Если в образце содержатся ядра с различными резонансными
частотами или спектр образца представляет собой мультиплет
вследствие спин-спинового взаимодействия, то кривые спада
различных компонент поперечной намагниченности накладываются
друг на друга и имеет место интерференция между несколькими ССИ.
Спектр ЯМР
13
C для
13
CH
3
OH (рис. 1-21) представляет собой
типичную интерферограмму, содержащую интересующие нас
резонансные частоты и интенсивности. 
спектроскопии ЯМР реальная часть имеет наибольшее значение, тогда
как в двумерной спектроскопии ЯМР обычно получают спектр с
использованием выражения M  Re2  Im2 .




    Рис. 1-20. Спектр ЯМР 1Н CH3I. А- "временное представление", Б-
                       "частотное представление".


     Если в образце содержатся ядра с различными резонансными
частотами или спектр образца представляет собой мультиплет
вследствие спин-спинового взаимодействия, то кривые спада
различных компонент поперечной намагниченности накладываются
друг на друга и имеет место интерференция между несколькими ССИ.
Спектр ЯМР 13C для 13CH3OH (рис. 1-21) представляет собой
типичную интерферограмму, содержащую интересующие нас
резонансные частоты и интенсивности.


                                  30

Страницы