Органическая химия. Часть I. Ациклические углеводороды. Циклоалканы - 19 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЯГТУ | Ярославль

Составители: 

Рубрика: 

19
CH
2
=CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
=CH
2
...
R
+
R
n
R
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
n
2R
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
n+1
R
CH
2
CH
2
n+1
RCH
2
CH
2
CH =
n
R
CH
2
CH
2
CH
2
n
R
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
2.2. Способы получения
2.2.1. Дегидратации спиртов
Алкены можно получить с помощью реакций дегидратации
спиртов, которая протекают по правилу Зайцева: преобладающим
продуктом реакции является наиболее устойчивый (наиболее алки-
лированный) алкен.
C
CH
3
CH CH
3
CH
3
, нагрев.
H
CH
3
CH
OH
+ H
2
O
CH
3
CHCH
3
2.2.2. Дегидрогалогенирование галогеналканов
Эта реакция как и реакция дегидратации спиртов протекает по
правилу Зайцева.
KOH, C
2
H
5
OH
нагрев.
CH
2
CHCH
3
CH
3
Br
+ HBr
CH
3
CH CH CH
3
2.2.3. Дегидрогалогенированием вицинальных
дигалогенидов.
CH
2
CH CH
3
Br
Br
Zn
CH
3
CH
CH
2
+ ZnBr
2
2.2.4. Гидрирование алкинов

Страницы