Органическая химия. Часть I. Ациклические углеводороды. Циклоалканы - 33 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

Рис. 5.1. Аксиальные (а) и экваториальные (э)

связи в циклогексане

Метилциклогексан существует в двух конформациях. Конфор-

мация с аксиальным положением метильной группы будет менее

устойчивой, в этом случае два аксиальных атома углерода (при С

) сближены с аксиальной метильной группой. Более устойчивой

является конформация, в которой большая группа находиться в эк-

ваториальном положении. Причем различие в энергии конформа-

ций составляет 1,8 ккал/моль (7,54 × 10

Дж/моль). При комнатной

температуре 95 % молекул находиться в конформации с метильной

группой в незатрудненном экваториальном положении (рис.5.2).

Рис. 5.2. Геометрические изомеры метилциклогексана

с экваториальной (1) и аксиальной (II) связями –СН

6. УКАЗАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЫ

Прежде, чем приступить к выполнению задания по определен-

ному классу соединений, следует изучить его по такому плану:

1. Построение названий соединений по номенклатуре ИЮПАК,

написание формул по названию;