Органическая химия. Часть I. Ациклические углеводороды. Циклоалканы - 34 стр.

UptoLike

34
2. Физические свойства, зависимость температур кипения,
плавления, растворимости от молекулярной массы, строения соеди-
нения, наличия водородной связи;
3. Строение функциональной группы, присутствие простой или
кратной связи, гибридное состояние атома углерода - реакционного
центра, полярность, поляризуемость связей, склонность к гомоли-
тическому или гетеролитическому разрыву связей;
4. Характер реагента (радикал, электрофил, нуклеофил), меха-
низм реакции,
строение промежуточной частицы, пространствен-
ный и электронный факторы, влияющие на ее устойчивость;
5. Зависимость реакционной способности от объема и элек-
тронных эффектов групп, связанных с реакционным центром;
6. Выбор условий проведения реакции;
7. Способы получения.
При оформлении решения задач следует указывать механизм и
условия превращений, называть соединения по номенклатуре
ИЮПАК. Механизмы реакций
можно обозначать, пользуясь данной
таблицей (табл. 6.1).
Таблица 6.1
Таблица обозначений механизмов реакций
Реагент
Тип реакции
Радикал
R
Электрофил
Е
Нуклеофил
N
Присоединение А А
R
A
E
A
N
Замещение S S
R
S
E
S
N
Элиминирование Е
Пример.
Напишите уравнения реакций, указанные в цепи превращений
СH
3
CH
2
CH
3
Br
2
NaOH, C
2
H
5
OH
A
Б
12
HBr, ROOR
Na
р. Вюрца
B
Г
3
4
()
Б