Фармакогностический анализ лекарственного растительного сырья. Коренская И.М - 7 стр.

                                   7
естественную окраску, измельченных частей сырья, частей производящего
растения, не подлежащих сбору, примесей — органической (части других
неядовитых растений) и минеральной (земля, песок, камешки) и др.
      В разделе «Количественное определение» приводится методика
количественного определения действующих веществ с подробным
описанием подготовки сырья и проведением анализа. Если методика
количественного определения изложена в общей статье Государственной
фармакопеи, то дается ссылка на нее.
      В разделе «Микробиологическая чистота» указывается категория
5.2 в соответствии с дополнением к общей статье «Методы
микробиологического контроля лекарственных средств.
      В разделе «Упаковка» указываются виды упаковки, используемой
для данного вида цельного сырья (мешки, тюки и др.) и измельченного
(пачки и др.) и масса (нетто) сырья в единице упаковки.
      Для сильнодействующего сырья в разделе «Срок годности»
указывается время, в течение которого сырье при хранении в условиях,
предписанных общей статьей ГФ XI «Хранение лекарственного
растительного сырья», удовлетворяет требованиям нормативной
документации (НД) и может использоваться по назначению.
      Для сильнодействующего лекарственного растительного сырья в
частной фармакопейной статье вводится раздел «Хранение», где
указывается список (А или Б), по которому оно хранится.
      Заканчивается      частная    фармакопейная      статья  указанием
фармакологической группы, к которой относится данное сырье.
      Государственная фармакопея СССР XI издания является сборником
обязательных      общегосударственных       стандартов     и  положений,
нормирующих качество лекарственных средств.
      Государственная фармакопея имеет законодательный характер.