Спектрофотометрическое определение аминокислот в водных растворах. Котова Д.Л - 5 стр.

UptoLike

Рубрика: 

5
других химических частицах . Чтобы вызвать такой переход , энергия
фотона должна быть равна разности между энергетическими состояниями ,
соответствующими данному переходу. Энергетические состояния разных
химических частиц отличаются, поэтому можно ожидать, что изменения
энергии, связанные с переходами , также будут различны . Это значит, что
спектр каждого вещества будет строго индивидуальным, и его можно
использовать для идентификации этого вещества. Фактически спектр
отражает схему возможных переходов, которые имеют место между
различными энергетическими состояниями химической частицы . Если
измеряемый параметр в спектре может быть отнесён к числу переходов,
спектр может быть использован для определения концентрации
присутствующих частиц. Разделение спектра электромагнитного
излучения на области обусловлено не только тем , что каждой области
присущ свой тип перехода, но и различием спектральной аппаратуры ,
необходимой для проведения соответствующих измерений в каждой
области . По этой причине спектральный анализ чрезвычайно разнообразен
и включает несколько методов. Молекулярно- абсорбционные методы
основаны на измерении уменьшения интенсивности электромагнитного
излучения, прошедшего через анализируемое вещество . В зависимости от
области оптического диапазона, способа измерения и ширины полосы
измеряемого излучения различают следующие молекулярно-
абсорбционные методы: колориметрию сравнение окраски
анализируемого и стандартного раствора вещества визуальным способом;
фотометрию измерение интенсивности светового потока, прошедшего
через раствор вещества фотоэлектрическим способом; спектрофотометрию
измерение интенсивности монохроматического (определённой длины
волны ) светового потока, прошедшего через раствор вещества
фотоэлектрическим способом. В зависимости от длины волны различают:
спектрофотометрию в ультрафиолетовой (УФ ), видимой (В) и
инфракрасной (ИК) области спектра .
Возникновение спектров поглощения в УФ и видимой области
спектра объясняется способностью электронов на некоторых орбиталях
поглощать кванты света и переходить на более высокие энергетические
уровни . Поэтому часто такие спектры называют электронными . В ИК-
области кванты света поглощают отдельные функциональные группы ,
атомы которых при этом изменяют уровни своих колебательных и
вращательных движений. ИК-спектры поэтому называют молекулярными
(колебательными и вращательными ) [2,3].
Свет поглощается раствором избирательно : при некоторых длинах
волн светопоглощение происходит интенсивно, а при некоторых свет не
поглощается. Интенсивно поглощаются кванты света, энергия которых
(hν) равна энергии возбуждения частицы и вероятность их поглощения
больше нуля. Молярный коэффициент поглощения при этих частотах (или
длинах волн) достигает больших значений. Распределение по частотам
( или по длинам волн) значений молярного коэффициента поглощения
                                          5
д ру ги х хи ми чески х части цах. Ч тобы вы звать такой переход , э нерги я
ф отона д олжна бы тьравна разности межд у э нергети чески ми состояни ями ,
соответству ю щ и ми д анному переход у . Э нергети чески е состояни я раз ны х
хи ми чески х части ц отли чаю тся, поэ тому можно ожи д ать, что и зменени я
э нерги и , связанны е с переход ами , также бу д у т раз ли чны . Э то з начи т, что
спектр кажд ого вещ ества бу д ет строго и нд и ви д у альны м, и его можно
и спольз овать д ля и д енти ф и каци и э того вещ ества. Ф акти чески спектр
отражает схему возможны х переход ов, которы е и мею т место межд у
разли чны ми э нергети чески ми состояни ями хи ми ческой части цы . Е сли
и змеряемы й параметр в спектре может бы ть отнесён к чи слу переход ов,
спектр может бы ть и спользован д ля опред елени я концентраци и
при су тству ю щ и х части ц. Раз д елени е спектра э лектромагни тного
и злу чени я на области обу словлено не только тем, что кажд ой области
при су щ свой ти п переход а, но и раз ли чи ем спектральной аппарату ры ,
необход и мой д ля провед ени я соответству ю щ и х и змерени й в кажд ой
области . П о э той при чи неспектральны й анали з чрез вы чай но разнообразен
и вклю чает несколько метод ов. М олеку лярно-абсорбци онны е метод ы
основаны на и змерени и у меньш ени я и нтенси вности э лектромагни тного
и злу чени я, прош ед ш его через анали зи ру емое вещ ество. В з ави си мости от
области опти ческого д и апазона, способа и з мерени я и ш и ри ны полосы
и змеряемого        и злу чени я   разли чаю т     след у ю щ и е     молеку лярно-
абсорбци онны е метод ы :         колори метри ю      –     сравнени е окраски
анали зи ру емого и станд артного раствора вещ ества ви з у альны м способом;
ф отометри ю – и змерени е и нтенси вности светового потока, прош ед ш его
через раствор вещ ества ф отоэ лектри чески м способом; спектроф отометри ю
– и змерени е и нтенси вности монохромати ческого (опред елённой д ли ны
волны ) светового потока, прош ед ш его               через раствор вещ ества
ф отоэ лектри чески м способом. В зави си мости от д ли ны волны раз ли чаю т:
спектроф отометри ю         в у льтраф и олетовой (У Ф ), ви д и мой (В ) и
и нф ракрасной (И К ) области спектра.
       В оз ни кновени е спектров поглощ ени я в У Ф и ви д и мой области
спектра объясняется способностью э лектронов на некоторы х орби талях
поглощ ать кванты света и переход и ть на более вы соки е э нергети чески е
у ровни . П оэ тому часто таки е спектры назы ваю т э лектронны ми . В И К -
области кванты света поглощ аю т отд ельны е ф у нкци ональны е гру ппы ,
атомы которы х при э том и зменяю т у ровни свои х колебательны х и
вращ ательны х д ви жени й . И К -спектры поэ тому наз ы ваю т молеку лярны ми
(колебательны ми и вращ ательны ми ) [2,3].
     Свет поглощ ается раствором и зби рательно: при некоторы х д ли нах
волн светопоглощ ени е прои сход и т и нтенси вно, а при некоторы х свет не
поглощ ается. И нтенси вно поглощ аю тся кванты света, э нерги я которы х
(hν) равна э нерги и возбу жд ени я части цы и вероятность и х поглощ ени я
больш ену ля. М олярны й коэ ф ф и ци ент поглощ ени я при э ти х частотах (и ли
д ли нах волн) д ости гает больш и х з начени й . Распред елени е по частотам
(и ли по д ли нам волн) значени й молярного коэ ф ф и ци ента поглощ ени я