Иммунный ответ при вирусных инфекциях. Коваленко А.Л - 41 стр.

“включения” системы интерферона решалась путем создания “искусствен-
ных” вирусных нуклеиновых кислот - синтетических полинуклеотидов,
имитирующих в организме своеобразную абортивную вирусную инфек-
цию. Классическим препаратом такого типа стал комплекс полиинозино-
вой и полицитидиловой кислот - (поли(И) поли(Ц)), широкое эксперимен-
тальное использование которого позволило во многом расшифровать зако-
номерности индукции интерферонов и сформулировать требования к кли-
нически пригодным “идеальным” индукторам (Ершов Ф.И., 1996).
    Развернутый затем скрининг индукторов интерферона позволил вы-
явить препараты этого типа, однако лишь единичные из них могли рас-
сматриваться как пригодные для медицинского использования, так как по-
давляющее их большинство, по тем или иным параметрам не соответство-
вало требованиям, предъявляемым к “идеальным” индукторам.
    Изучение эффективности отобранных индукторов интерферона при
различных экспериментальных вирусных инфекциях выявило спектр ак-
тивности этих препаратов и позволило наметить основные пути их даль-
нейшего клинического применения. Полученные результаты обнаружили
универсально широкий диапазон противовирусной активности, однако эти
препараты обладают также иммунокорригирующим действием, что опре-
деляет их эффективность в отношении широкого спектра заболеваний.
    В результате многолетнего целенаправленного скрининга среди высо-
ко- и низкомолекулярных соединений природного и синтетического про-
исхождения (флуореноны, акриданоны, аналоги госсипола, синтетические
полинуклеотиды, природные двуспиральные РНК) выявлены несколько
весьма перспективных индукторов интерферона (табл. 12), имеющих дос-
таточно высокий химиотерапевтическии индекс и пригодных для профи-
лактики и лечения ряда заболеваний.
    Среди синтетических препаратов это прежде всего амиксин, относя-
щийся к классу флуоренонов, а также циклоферон, принадлежащий к ак-
риданонам, а и из полинуклеотидов - полудан и полигуацил.
    Из природных соединений к числу изученных и представляющих наи-
большую перспективную значимость следует отнести производные госси-
пола (кагоцел и рагосин) и двуспиральные РНК (ларифан и ридостин). Эти
индукторы ИФН наряду с низкой токсичностью обладают высокой спо-
собностью индуцировать ИФН в организме животных и человека.
    Отобранные индукторы ИФН стимулируют синтез антигенных типов
ИФН в разных пропорциях, а широкий диапазон их антимикробного дей-
ствия одно из преимуществ этих препаратов перед другими известными
противовирусными средствами.

                                                                    43