Составители:
4
6
через гематоэнцефалический барьер. Эти индукторы эффективны против
вирусных энцефалитов.
Уровень сывороточного ИФН является интегральным показателем син-
теза ИФН-ов в различных органах и тканях, представляя в случае исполь-
зования индукторов суммарный ответ организма на введение того или ино-
го вещества; при этом конечное количество синтезированного интерферо-
на зависит от химической
структуры индуктора и органов-мишеней, участ-
вующих в его синтезе. Важно подчеркнуть, что кинетика накопления ИФН
в сыворотке крови имеет большое значение для тактики применения ин-
дукторов. Когда продукция ИФН достигает максимума, вступают в дейст-
вие контрольные механизмы его синтеза и наступает фаза так называемой
гипореактивности, т.е. неспособности отвечать синтезом
ИФНа в ответ на
последующее введение того же самого вещества. Эта фаза длится опреде-
ленный промежуток времени, обычно в течение нескольких дней, после
чего способность синтезировать ИФН восстанавливается вновь. Длитель-
ность фазы зависит от химической структуры препарата.
Изучение динамики накопления ИФН в сыворотке крови в ответ
на введение двуспиральных индукторов
ИФН ларифана и ридостина
показало, что ларифан индуцирует образование ИФН, который нака-
пливается в крови через 6-8 часов после индукции и быстро исчезает
из кровотока. Ридостин стимулирует 2 пика продукции ИФН. Ранний
пик отмечается через 4-6 часов после индукции, второй - через 24 часа.
Оба препарата следует вводить повторно через 5 дней после первой
аппликации, так как
рефракторная фаза продукции ИФН в ответ на
их введение начинается через 48 часов и длится 2 суток. Два низкомо-
лекулярных ароматических углеводородов - амиксин и циклоферон -
также характеризуются разной кинетикой накопления сывороточного
ИФН. В ответ на введение амиксина пик накопления ИФН в сыворот-
ке крови отмечается через 18 часов после индукции, а ИФН циркули-
рует в кровотоке 48 часов после этого. Циклоферон, напротив, инду-
цирует синтез только раннего ИФН, максимум накопления ИФН в
сыворотке крови отмечается уже через 2 часа после индукции, однако
синтез его также быстро прекращается, и к 24 часам он почти полно-
стью исчезает из кровотока. Гипореактивная фаза в ответ на индук-
цию амиксином длится
4 суток, а в ответ на стимуляцию циклоферо-
ном - двое суток.
Изучение кинетики накопления сывороточного ИФН в ответ на индук-
цию полифенолами растительного происхождения - аналогами госсипола
показало, что кагоцел стимулирует синтез позднего ИФН, максимальная
концентрация которого отмечается в сыворотке через 48 - 72 часа после
индукции. В ответ на введение рагосина в сыворотке крови
отмечается 2
пика накопления ИФН - через 4 часа и через 48-72 часа после введения ин-
дуктора.
через гематоэнцефалический барьер. Эти индукторы эффективны против вирусных энцефалитов. Уровень сывороточного ИФН является интегральным показателем син- теза ИФН-ов в различных органах и тканях, представляя в случае исполь- зования индукторов суммарный ответ организма на введение того или ино- го вещества; при этом конечное количество синтезированного интерферо- на зависит от химической структуры индуктора и органов-мишеней, участ- вующих в его синтезе. Важно подчеркнуть, что кинетика накопления ИФН в сыворотке крови имеет большое значение для тактики применения ин- дукторов. Когда продукция ИФН достигает максимума, вступают в дейст- вие контрольные механизмы его синтеза и наступает фаза так называемой гипореактивности, т.е. неспособности отвечать синтезом ИФНа в ответ на последующее введение того же самого вещества. Эта фаза длится опреде- ленный промежуток времени, обычно в течение нескольких дней, после чего способность синтезировать ИФН восстанавливается вновь. Длитель- ность фазы зависит от химической структуры препарата. Изучение динамики накопления ИФН в сыворотке крови в ответ на введение двуспиральных индукторов ИФН ларифана и ридостина показало, что ларифан индуцирует образование ИФН, который нака- пливается в крови через 6-8 часов после индукции и быстро исчезает из кровотока. Ридостин стимулирует 2 пика продукции ИФН. Ранний пик отмечается через 4-6 часов после индукции, второй - через 24 часа. Оба препарата следует вводить повторно через 5 дней после первой аппликации, так как рефракторная фаза продукции ИФН в ответ на их введение начинается через 48 часов и длится 2 суток. Два низкомо- лекулярных ароматических углеводородов - амиксин и циклоферон - также характеризуются разной кинетикой накопления сывороточного ИФН. В ответ на введение амиксина пик накопления ИФН в сыворот- ке крови отмечается через 18 часов после индукции, а ИФН циркули- рует в кровотоке 48 часов после этого. Циклоферон, напротив, инду- цирует синтез только раннего ИФН, максимум накопления ИФН в сыворотке крови отмечается уже через 2 часа после индукции, однако синтез его также быстро прекращается, и к 24 часам он почти полно- стью исчезает из кровотока. Гипореактивная фаза в ответ на индук- цию амиксином длится 4 суток, а в ответ на стимуляцию циклоферо- ном - двое суток. Изучение кинетики накопления сывороточного ИФН в ответ на индук- цию полифенолами растительного происхождения - аналогами госсипола показало, что кагоцел стимулирует синтез позднего ИФН, максимальная концентрация которого отмечается в сыворотке через 48 - 72 часа после индукции. В ответ на введение рагосина в сыворотке крови отмечается 2 пика накопления ИФН - через 4 часа и через 48-72 часа после введения ин- дуктора. 46
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- …
- следующая ›
- последняя »