Составители:
8
численных клеток и макромолекул служат органы и ткани иммунной сис-
темы организма (Ройт А., 1991).
Различные нарушения развития, дифференцировки иммунокомпетент-
ных клеток, их функционирования, синтеза их продуктов и/или регуляции
этих процессов ведут к нарушениям иммунологических функций. Эти на-
рушения могут оставаться бессимптомными или проявляются клинически -
и по тяжести клинические проявления
колеблются от мягких до фаталь-
ных. Такие нарушения могут касаться основных клеток иммунной систе-
мы: Т- и В-лимфоцитов, фагоцитов, естественных киллеров и их продук-
тов: белков системы комплемента, иммуноглобулинов, цитокинов.
Значительная часть нарушений связана с генетическими или приобре-
тенными дефектами продукции иммунокомпетентных клеток и их функ-
ций. Другие случаи иммунодефицитов
связаны с малигнизацией иммуно-
компетентных клеток и их неконтролируемой пролиферацией, чрезмерным
накоплением их продуктов. Разнообразными могут быть клинические про-
явления нарушений регуляции иммунологических функций: нерегулируе-
мой активации системы комплемента, нерегулируемой продукции и рецеп-
ции цитокинов (Benjamini Е. et аl., 1996).
Иммунодефициты принято делить на врожденные (генетически детер-
минированные) и приобретенные в течение индивидуальной
жизни как ре-
зультаты инфекций и других повреждающих и неблагоприятных воздейст-
вий. Кроме того, различают первичные иммунодефициты, при которых
именно иммунологический дефект является причиной заболевания, и вто-
ричные иммунодефициты, когда иммунологический дефект является ре-
зультатом различных заболеваний и/или лечебных воздействий. Характе-
ристика иммунодефицита как первичного, так и вторичного обеспечивает
адекватный
подход к иммунокоррекции.
Тесные двусторонние связи существуют между инфекциями и иммуно-
дефицитами. Многие инфекционные агенты способны непосредственно
инфицировать иммунокомпетентные клетки, что ведет к нарушениям их
пролиферации, дифференцировки их функций. В других случаях развитие
иммунодефицитов является следствием повреждающего действия на им-
мунную систему инфекционных агентов, опосредованного нарушениями
иммунорегуляции в ходе специфического
иммунного ответа. С другой сто-
роны, наиболее частыми клиническими проявлениями иммунодефицитов
служат рецидивирующие, затяжные, тяжело протекающие инфекции: бак-
териальные, вирусные, грибковые (табл. 1).
Таблица 1
Клинические проявления основных иммунологических дефектов
численных клеток и макромолекул служат органы и ткани иммунной сис- темы организма (Ройт А., 1991). Различные нарушения развития, дифференцировки иммунокомпетент- ных клеток, их функционирования, синтеза их продуктов и/или регуляции этих процессов ведут к нарушениям иммунологических функций. Эти на- рушения могут оставаться бессимптомными или проявляются клинически - и по тяжести клинические проявления колеблются от мягких до фаталь- ных. Такие нарушения могут касаться основных клеток иммунной систе- мы: Т- и В-лимфоцитов, фагоцитов, естественных киллеров и их продук- тов: белков системы комплемента, иммуноглобулинов, цитокинов. Значительная часть нарушений связана с генетическими или приобре- тенными дефектами продукции иммунокомпетентных клеток и их функ- ций. Другие случаи иммунодефицитов связаны с малигнизацией иммуно- компетентных клеток и их неконтролируемой пролиферацией, чрезмерным накоплением их продуктов. Разнообразными могут быть клинические про- явления нарушений регуляции иммунологических функций: нерегулируе- мой активации системы комплемента, нерегулируемой продукции и рецеп- ции цитокинов (Benjamini Е. et аl., 1996). Иммунодефициты принято делить на врожденные (генетически детер- минированные) и приобретенные в течение индивидуальной жизни как ре- зультаты инфекций и других повреждающих и неблагоприятных воздейст- вий. Кроме того, различают первичные иммунодефициты, при которых именно иммунологический дефект является причиной заболевания, и вто- ричные иммунодефициты, когда иммунологический дефект является ре- зультатом различных заболеваний и/или лечебных воздействий. Характе- ристика иммунодефицита как первичного, так и вторичного обеспечивает адекватный подход к иммунокоррекции. Тесные двусторонние связи существуют между инфекциями и иммуно- дефицитами. Многие инфекционные агенты способны непосредственно инфицировать иммунокомпетентные клетки, что ведет к нарушениям их пролиферации, дифференцировки их функций. В других случаях развитие иммунодефицитов является следствием повреждающего действия на им- мунную систему инфекционных агентов, опосредованного нарушениями иммунорегуляции в ходе специфического иммунного ответа. С другой сто- роны, наиболее частыми клиническими проявлениями иммунодефицитов служат рецидивирующие, затяжные, тяжело протекающие инфекции: бак- териальные, вирусные, грибковые (табл. 1). Таблица 1 Клинические проявления основных иммунологических дефектов 8
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- следующая ›
- последняя »