ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
1 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида соответствует 0,01776 г ами-
назина.
Занятие № 17
Тема: АНАЛИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОАЛЛОКСАЗИНА
I. ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ: лекарственная форма
Таблетки рибофлавина
(Витамина В
2
) 0,002, 0,005 или 0,01 г
Tabulettae Riboflavini
(Vitamini B
2
) 0,002, 0,005 awg 0,01g
ФС 42-3214-95
Состав на одну таблетку:
Рибофлавина (витамина В
2
) – 0,002, 0,005 или 0,01 г
Сахара – 0,153, 0,234, или 0,386 г
Вспомогательных веществ – до получения таблетки массой 0,2,0,3
или 0,5 г
Задание 1.
Оценка качества по показателям
Оценить качество таблеток рибофлавина по показателям «Описание»,
«Упаковка», «Маркировка», «Срок годности», «Средняя масса и отклонение от
средней массы». Испытания выполняются в соответствии с ФС 42-3214-95 и
ОФС «Таблетки» ГФ XI, вып. 2, с. 154.
Задание 2.
Установление подлинности
0,5 г порошка растертых таблеток взбалтывают с 50 мл воды и фильтру-
ют, раствор имеет яркую зеленовато-желтую окраску. При просматривании в
ультрафиолетовом свете обнаруживается интенсивная желто-зеленая флуорес-
ценция, исчезающая при добавлении кислоты хлороводородной разведенной
или раствора гидроксида натрия или калия. При добавлении натрия гидро-
сульфита исчезает флуоресценция и окраска (изоаллоксазин).
Задание 3.
Количественное определение
Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 0,024 г
рибофлавина, растворяют при нагревании на водяной бане в 350 мл воды, под-
кисленной 1 мл кислоты уксусной ледяной в мерной колбе вместимостью 500
мл. После охлаждения объем раствора доводят водой до метки, перемешивают
и фильтруют. 10 мл фильтрата переносят в мерную колбу вместимостью
50
1 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида соответствует 0,01776 г ами-
назина.
Занятие № 17
Тема: АНАЛИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОАЛЛОКСАЗИНА
I. ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ: лекарственная форма
Таблетки рибофлавина Tabulettae Riboflavini
(Витамина В2) 0,002, 0,005 или 0,01 г (Vitamini B2) 0,002, 0,005 awg 0,01g
ФС 42-3214-95
Состав на одну таблетку:
Рибофлавина (витамина В2) 0,002, 0,005 или 0,01 г
Сахара 0,153, 0,234, или 0,386 г
Вспомогательных веществ до получения таблетки массой 0,2,0,3
или 0,5 г
Задание 1. Оценка качества по показателям
Оценить качество таблеток рибофлавина по показателям «Описание»,
«Упаковка», «Маркировка», «Срок годности», «Средняя масса и отклонение от
средней массы». Испытания выполняются в соответствии с ФС 42-3214-95 и
ОФС «Таблетки» ГФ XI, вып. 2, с. 154.
Задание 2. Установление подлинности
0,5 г порошка растертых таблеток взбалтывают с 50 мл воды и фильтру-
ют, раствор имеет яркую зеленовато-желтую окраску. При просматривании в
ультрафиолетовом свете обнаруживается интенсивная желто-зеленая флуорес-
ценция, исчезающая при добавлении кислоты хлороводородной разведенной
или раствора гидроксида натрия или калия. При добавлении натрия гидро-
сульфита исчезает флуоресценция и окраска (изоаллоксазин).
Задание 3. Количественное определение
Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 0,024 г
рибофлавина, растворяют при нагревании на водяной бане в 350 мл воды, под-
кисленной 1 мл кислоты уксусной ледяной в мерной колбе вместимостью 500
мл. После охлаждения объем раствора доводят водой до метки, перемешивают
и фильтруют. 10 мл фильтрата переносят в мерную колбу вместимостью
50
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- …
- следующая ›
- последняя »
