Структурная обусловленность свойств. Часть 2. Кристаллохимия полупроводников. Кристаллохимия сверхпроводников. Кузьмичева Г.М. - 16 стр.

    II. 2. 2. Образование многокомпонентных аналогов и
семейства структурных типов полупроводниковых фаз
    Двойные фазы можно представить как соединения,
полученные с использованием всех валентных электронов
участвующих атомов для образования связи ионно-ковалентного
типа. При этом все соединения характеризуются средней
электронной концентрацией на атом, равной четырем. Способ
образования соединений между атомами, равноотстающими от
осей Периодической системы, автоматически задает как
концентрацию, так и максимальную валентность. Однако можно
представить себе образование и более сложных фаз этого же
типа, если сформулировать для них условия, при которых
концентрация валентных электронов на атом была бы равна
четырем, а валентность атомов-максимальной.
    Под тройными и многокомпонентными фазами следует
понимать фазы, все компоненты которых принадлежат к
различным группам Периодической системы в отличие от фаз,
образованных компонентами, часть которых принадлежит к
одним и тем же группам.
    Чтобы образовать многокомпонентные аналоги, необходимо
сохранить исходную схему валентного состояния (например, для
Ge и Si – sp3), и ближайшие аналоги должны иметь одинаковую
ширину запрещенной зоны и близкие параметры элементарной
ячейки.
    В семейство входят структуры, производные от одного
структурного типа, полностью или частично похожие друг на
друга, но обязательным является одинаковый тип строения и
схема валентных состояний.
    Можно выделить три основных семейства:

 I. Алмазоподобные полупроводники
    К этой группе относятся фазы СТС (алмаз) (Рис. 9), ZnS
(сфалерит, вюртцит), CuFeS2 (халькопирит) (Табл. 2).



16