ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
55
дифракционных отражений с F
2
>n (F
2
) c n=2-4, не
подчиняющихся законам погасания пр. гр. Pna2
1
)
Для кристалла LiGaO
2
:Li,Cr оптическую активность
установить не удалось. В этом образце имеет место
радиальное распределение основных атомов и ионов
активатора, на что указывает прозрачность центральной части
и молочный цвет периферии. По результатам уточнения
заселенности кристаллографических позиций в структуре
образца из центра кристалла наиболее вероятный состав
может быть представлен в виде Li
1.00
[Ga
0.90(4)
Cr
0.10
]O
2-
с
небольшой концентраций кислородных вакансий в позициях
O(1). Молочный цвет кристаллов, как было показано выше,
обусловлен комплексом точечных дефектов, основными из
которых являются вакансии в позиции кислорода (не
исключены и вакансии в позиции лития). Вероятно, рассеяние
на дефектах не позволило определить вращение плоскости
поляризации кристаллов LiGaO
2
:Li,Сr методом
поляриметрии.
Таким образом, проведенные структурные и оптические
исследования совместно с кристаллохимическим анализом
полученных результатов, свидетельствуют о возможности
изменения полярности кристаллов LiGaO
2
и не исключает
получения биполярного кристалла введением примесных
атомов разного вида, а также образованием вакансий.
I.3. Лазерные кристаллы, активированные ионами
Ln
3+
Кристаллы вольфраматов и молибдатов, активированные
ионами редкоземельных элементов (Ln), представляют
значительный интерес в качестве активных сред
56
твердотельных лазеров с диодной накачкой. Существенным
технологическим недостатком кристаллов (K
0.5
Gd
0.5
)WO
4
и
(K
0.5
Y
0.5
)WO
4
, получивших к настоящему моменту достаточно
широкое применение, является наличие у них полиморфных
превращений, что делает невозможным выращивание этих
кристаллов непосредственно из расплава.
Кристаллы шеелитоподобных натрий-содержащих
двойных молибдатов и вольфраматов (Na
0.5
Ln
0.5
)TO
4
, (где Ln
– редкоземельный ион, Т – Mo
6+
или W
6+
), лишь
незначительно уступающие калий-содержащим вольфраматам
в части люминесцентных характеристик Ln-ионов, но при
этом лишенные проблем, связанных с полиморфными
переходами, могут легко быть выращены напрямую из
собственного расплава (например, широко распространенным
методом Чохральского) и выглядят в этом смысле гораздо
более привлекательными. Монокристаллы (Na
0.5
Gd
0.5
)WO
4
:Yb
обладают весьма привлекательными с точки зрения
получения лазерной генерации на длине волны 1 мкм
спектрально-люминесцентными свойствами, а
монокристаллы (Na
0.5
La
0.5
)MoO
4
:Er,Ce
излучают в важном с
практической точки зрения диапазоне длин волн – 1.5 мкм
(переход
4
I
13/2
4
I
15/2
). Как показали исследования,
спектрально-люминесцентных характеристик этой серии
кристаллов, ионы Ce
3+
существенно повышают интенсивность
полуторамикронной люминесценции ионов эрбия путем
ускорения переноса энергии возбужденного состояния с
уровня
4
I
11/2
Er
3+
(в который производится диодная накачка)
на уровень
4
I
13/2
(который является верхним лазерным
уровнем полуторамикронной генерации эрбия), тем самым
повышая заселенность последнего.
55 56
дифракционных отражений с F2>n (F2) c n=2-4, не твердотельных лазеров с диодной накачкой. Существенным
подчиняющихся законам погасания пр. гр. Pna21) технологическим недостатком кристаллов (K0.5Gd0.5)WO4 и
Для кристалла LiGaO2:Li,Cr оптическую активность (K0.5Y0.5)WO4, получивших к настоящему моменту достаточно
установить не удалось. В этом образце имеет место широкое применение, является наличие у них полиморфных
радиальное распределение основных атомов и ионов превращений, что делает невозможным выращивание этих
активатора, на что указывает прозрачность центральной части кристаллов непосредственно из расплава.
и молочный цвет периферии. По результатам уточнения Кристаллы шеелитоподобных натрий-содержащих
заселенности кристаллографических позиций в структуре двойных молибдатов и вольфраматов (Na0.5Ln0.5)TO4, (где Ln
образца из центра кристалла наиболее вероятный состав – редкоземельный ион, Т – Mo6+ или W6+), лишь
может быть представлен в виде Li1.00[Ga0.90(4)Cr0.10]O2- с незначительно уступающие калий-содержащим вольфраматам
небольшой концентраций кислородных вакансий в позициях в части люминесцентных характеристик Ln-ионов, но при
O(1). Молочный цвет кристаллов, как было показано выше, этом лишенные проблем, связанных с полиморфными
обусловлен комплексом точечных дефектов, основными из переходами, могут легко быть выращены напрямую из
которых являются вакансии в позиции кислорода (не собственного расплава (например, широко распространенным
исключены и вакансии в позиции лития). Вероятно, рассеяние методом Чохральского) и выглядят в этом смысле гораздо
на дефектах не позволило определить вращение плоскости более привлекательными. Монокристаллы (Na0.5Gd0.5)WO4:Yb
поляризации кристаллов LiGaO2:Li,Сr методом обладают весьма привлекательными с точки зрения
поляриметрии. получения лазерной генерации на длине волны 1 мкм
Таким образом, проведенные структурные и оптические спектрально-люминесцентными свойствами, а
исследования совместно с кристаллохимическим анализом монокристаллы (Na0.5La0.5)MoO4:Er,Ce излучают в важном с
полученных результатов, свидетельствуют о возможности практической точки зрения диапазоне длин волн – 1.5 мкм
изменения полярности кристаллов LiGaO2 и не исключает (переход 4I13/2 4
I15/2). Как показали исследования,
спектрально-люминесцентных характеристик этой серии
получения биполярного кристалла введением примесных
кристаллов, ионы Ce3+ существенно повышают интенсивность
атомов разного вида, а также образованием вакансий.
полуторамикронной люминесценции ионов эрбия путем
ускорения переноса энергии возбужденного состояния с
I.3. Лазерные кристаллы, активированные ионами уровня 4I11/2 Er3+ (в который производится диодная накачка)
Ln3+ на уровень 4I13/2 (который является верхним лазерным
уровнем полуторамикронной генерации эрбия), тем самым
Кристаллы вольфраматов и молибдатов, активированные повышая заселенность последнего.
ионами редкоземельных элементов (Ln), представляют
значительный интерес в качестве активных сред
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- …
- следующая ›
- последняя »
