Методическое руководство к лабораторным занятиям по химии для студентов экономического факультета. Кузнецова Р.В. - 58 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

58
Более новой и совершенной является вторая номенклатура, раз-
работанная международной организацией химиков, и называется ме-
ждународной или номенклатурой ИЮПАК. По этой номенклатуре за
основу принимают название алкана, соответствующего самой длин-
ной, присутствующей в молекуле цепи углеродных атомов (не считая
ответвлений). Цепь нумеруется с того конца, к которому ближе распо-
ложено разветвление: указывают числами положение радикалов, за-
тем их название и заканчивают названием углеродорода, взятого за
основу
1 2 3 4 5
СН
3
СН СН СН
2
СН
3
СН
3
СН
2
СН
3
Диэтилизопропил-метан(рн) или 2-метил-З -этилпентан(МН)
Углеродороды с двойной связью называются этиленовыми угле-
водородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу
С
n
Н
2n
. По рациональной номенклатуре их названия происходят от
простейшего члена гомологического ряда-этилена, рассматривая бо-
лее сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем заме-
ны водородов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют
слово этилен.
По международной номенклатуре выбирают самую длинную
цепь углеродных атомов, содержащую двойную связь, и окончание -
ан алканов заменяется на -ен. Счет углеродных атомов начинают с
конца ближнего к двойной связи. Называют ответвления, указывая
цифрами их расположение, затем основную цепь с окончанием -ен и
указывают цифрой место, где начинается двойная связь:
СН
3
1 2 3 4 5
СН
3
СН = СН СН СН
3
Метилизопропилэтилен (рн)
4 - метилпентен - 2 (МН)
Если в молекуле имеется две двойные связи, перед окончанием -ен
прибавляют частицу ди-.
1 2 3 4 5
СН
2
= СН СН = СН СН
3
Пентадиент - 1,3 (МН)
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
                  Более новой и совершенной является вторая номенклатура, раз-
            работанная международной организацией химиков, и называется ме-
            ждународной или номенклатурой ИЮПАК. По этой номенклатуре за
            основу принимают название алкана, соответствующего самой длин-
            ной, присутствующей в молекуле цепи углеродных атомов (не считая
            ответвлений). Цепь нумеруется с того конца, к которому ближе распо-
            ложено разветвление: указывают числами положение радикалов, за-
            тем их название и заканчивают названием углеродорода, взятого за
            основу
             1     2     3    4      5
             СН3 – СН – СН – СН2 – СН3
                   │     │
                   СН3 СН2
                         │
                         СН3
            Диэтилизопропил-метан(рн) или 2-метил-З -этилпентан(МН)

                   Углеродороды с двойной связью называются этиленовыми угле-
            водородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу
            СnН2n. По рациональной номенклатуре их названия происходят от
            простейшего члена гомологического ряда-этилена, рассматривая бо-
            лее сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем заме-
            ны водородов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют
            слово этилен.
                   По международной номенклатуре выбирают самую длинную
            цепь углеродных атомов, содержащую двойную связь, и окончание -
            ан алканов заменяется на -ен. Счет углеродных атомов начинают с
            конца ближнего к двойной связи. Называют ответвления, указывая
            цифрами их расположение, затем основную цепь с окончанием -ен и
            указывают цифрой место, где начинается двойная связь:
                             СН3
                              │
            1      2    3     4    5
            СН3 – СН = СН – СН – СН3
            Метилизопропилэтилен (рн)
             4 - метилпентен - 2 (МН)
            Если в молекуле имеется две двойные связи, перед окончанием -ен
            прибавляют частицу ди-.
             1     2     3       4    5
            СН2= СН – СН = СН – СН3
            Пентадиент - 1,3 (МН)



            58

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com