ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
58
Более новой и совершенной является вторая номенклатура, раз-
работанная международной организацией химиков, и называется ме-
ждународной или номенклатурой ИЮПАК. По этой номенклатуре за
основу принимают название алкана, соответствующего самой длин-
ной, присутствующей в молекуле цепи углеродных атомов (не считая
ответвлений). Цепь нумеруется с того конца, к которому ближе распо-
ложено разветвление: указывают числами положение радикалов, за-
тем их название и заканчивают названием углеродорода, взятого за
основу
1 2 3 4 5
СН
3
– СН – СН – СН
2
– СН
3
│ │
СН
3
СН
2
│
СН
3
Диэтилизопропил-метан(рн) или 2-метил-З -этилпентан(МН)
Углеродороды с двойной связью называются этиленовыми угле-
водородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу
С
n
Н
2n
. По рациональной номенклатуре их названия происходят от
простейшего члена гомологического ряда-этилена, рассматривая бо-
лее сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем заме-
ны водородов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют
слово этилен.
По международной номенклатуре выбирают самую длинную
цепь углеродных атомов, содержащую двойную связь, и окончание -
ан алканов заменяется на -ен. Счет углеродных атомов начинают с
конца ближнего к двойной связи. Называют ответвления, указывая
цифрами их расположение, затем основную цепь с окончанием -ен и
указывают цифрой место, где начинается двойная связь:
СН
3
│
1 2 3 4 5
СН
3
– СН = СН – СН – СН
3
Метилизопропилэтилен (рн)
4 - метилпентен - 2 (МН)
Если в молекуле имеется две двойные связи, перед окончанием -ен
прибавляют частицу ди-.
1 2 3 4 5
СН
2
= СН – СН = СН – СН
3
Пентадиент - 1,3 (МН)
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
Более новой и совершенной является вторая номенклатура, раз-
работанная международной организацией химиков, и называется ме-
ждународной или номенклатурой ИЮПАК. По этой номенклатуре за
основу принимают название алкана, соответствующего самой длин-
ной, присутствующей в молекуле цепи углеродных атомов (не считая
ответвлений). Цепь нумеруется с того конца, к которому ближе распо-
ложено разветвление: указывают числами положение радикалов, за-
тем их название и заканчивают названием углеродорода, взятого за
основу
1 2 3 4 5
СН3 – СН – СН – СН2 – СН3
│ │
СН3 СН2
│
СН3
Диэтилизопропил-метан(рн) или 2-метил-З -этилпентан(МН)
Углеродороды с двойной связью называются этиленовыми угле-
водородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу
СnН2n. По рациональной номенклатуре их названия происходят от
простейшего члена гомологического ряда-этилена, рассматривая бо-
лее сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем заме-
ны водородов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют
слово этилен.
По международной номенклатуре выбирают самую длинную
цепь углеродных атомов, содержащую двойную связь, и окончание -
ан алканов заменяется на -ен. Счет углеродных атомов начинают с
конца ближнего к двойной связи. Называют ответвления, указывая
цифрами их расположение, затем основную цепь с окончанием -ен и
указывают цифрой место, где начинается двойная связь:
СН3
│
1 2 3 4 5
СН3 – СН = СН – СН – СН3
Метилизопропилэтилен (рн)
4 - метилпентен - 2 (МН)
Если в молекуле имеется две двойные связи, перед окончанием -ен
прибавляют частицу ди-.
1 2 3 4 5
СН2= СН – СН = СН – СН3
Пентадиент - 1,3 (МН)
58
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- …
- следующая ›
- последняя »
